質量負責崗位職責

時間：2022-11-11 09:54:27 崗位職責

質量負責崗位職責15篇

　　在快速變化和不斷變革的今天，崗位職責在生活中的使用越來越廣泛，制定崗位職責可以有效地防止因職務重疊而發生的工作扯皮現象。那么制定崗位職責真的很難嗎？下面是小編為大家收集的質量負責崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

質量負責崗位職責15篇

質量負責崗位職責1

　　一、職責描述:

　　1、全面負責公司質量管理工作。組織制定并執行公司質量戰略計劃,管理、控制和監督生產系統;

　　2、根據國家相關法規及標準,組織制訂,或修訂公司質量管理制度、質量標準,并組織實施,確保產品質量達標及穩定提高;

　　3、根據部門的人才發展需要,進行團隊建設,培養品質核查和管理專業人員;

　　4、按工作程序做好與生產、營銷、財務等部門的橫向聯系;隨時掌握生產過程中的質量狀態,協調各部門之間的溝通與合作,及時解決生產中出現的質量問題;

　　5、組織落實、監督調控生產過程各項工藝、質量、設備、成本、產量指標等;

　　6、負責計劃、實施、督導下屬人員的聘用、培訓、考核、培養與激勵等管理工作;

　　二、任職要求:

　　1、醫藥類或相關專業大專以上學歷;

　　2、10年以上中藥飲片行業質量管理經驗;

　　3、熟悉 gmp管理內容并有gmp認證工作經驗者;

　　4、優秀的'領導能力、判斷與決策能力、計劃與執行能力、溝通能力、談判能力,能承受較大的工作壓力;

　　5、能夠帶領團隊,具有較好的團隊合作精神;

　　6、執業藥師、中級以上技術職稱者優先。

質量負責崗位職責2

　　一、職責描述:

　　1、全面主持聚光檢測質量管理工作;

　　2、負責組織建立質量體系并保持其有效運行;

　　3、負責組織編制、修訂質量手冊和程序文件;

　　4、主持質量體系審核和組織管理評審;

　　5、負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;

　　6、負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;

　　7、負責指導和組織質量監督活動的`開展;

　　8、負責外部服務和供應質量保證的監督;

　　9、負責組織對公司分包方能力的評審;

　　10、負責顧客抱怨的處理;

　　11、負責公司質量活動中允許偏離的批準;

　　12、負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

　　13、負責公司質量事故的分析調查和編寫事故分析報告;

　　14、完成公司總經理交辦的其它事項;

　　15、報告審核等工作。

　　二、任職資格:

　　1、環境監測行業五年以上質量管理經驗;

　　2、中級工程師以上職稱。

質量負責崗位職責3

　　一、職責描述

　　1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關法規,定期組織員工學習醫療器械有關法律法規知識;組織公司質量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;

　　2、全面管理企業的質量管理工作,負責起草和修訂質量管理體系文件并組織實施和監督檢查;

　　3、負責監督協調各部門各級崗位人員質量控制措施的實施;

　　4、及時有效組織公司應對gmp的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監測記錄;

　　5、建立和改進適合本公司的質量體系;編寫質量手冊檢驗標準;

　　6、負責經營商品質量事故、質量投訴的調查、處理;

　　7、負責與藥監部門的報告與溝通;

　　8、熟悉13485體系質量認證,有內審員證書優先;

　　9、負責質量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風險管理、缺陷管理等。

　　二、任職要求:

　　1、大學本科以上學歷,機電、光學工程、應用化學、醫學等相關專業;

　　2、具有醫療器械行業相關專業技術知識以及項目管理、體系法規等相關專業知識;

　　3、接受過iso13485培訓;熟悉iso9001等相關質量管理體系及具體運作,持有內審員證書;

　　4、5年以上醫療器械經營公司質量管理工作經驗;

　　5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

　　6、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協調能力;

　　7、工作態度認真,積極負責,具有較強的創新意識;

　　8、熟悉cfda、ce、fda對醫療器械的監管要求及相關標準;

　　9、編寫過質量體系文件,了解各程序文件要求的'出處及其原因;

　　10、熟悉新產品研發流程、設計控制及風險管理,并能指導日常工作;

　　11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優先考慮;

　　12、優秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;

質量負責崗位職責4

　　質量負責人崗位職責

　　1、在主任的領導下，負責試驗室的檢測質量工作。

　　2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。

　　3、對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量情況。

　　4、審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。

　　5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。

　　6、負責質量管理體制條例的執行。

　　7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。

　　8、主持事故分析會和質量分析會。

　　9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的.職責。

　　工程質量負責人崗位職責

　　1. 負責建立質量保證體系。

　　2. 對施工現場進行全方位質量監督檢查。

　　3. 熟悉各種質量檢查技術標準、規章制度、規范規定。

　　4. 堅決制止違章指揮和違章作業。

　　5. 做好管區內的質量達標和文明施工管理。

　　6. 參加值班經理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質量檢查。

　　7. 嚴格貫徹執行工程施工及驗收規范、工程質量檢驗評定標準、質量管理制度。

　　8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。

　　9. 參加每周綜合檢查。

　　10. 組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標、規程、標準和上級質量管理制度。

　　11. 按規定和標準健全質量臺賬，評定單位工程質量，向技術經理提供質量動態管理情況。

　　12. 參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質量鑒定。參加質量事故調查，對發生質量事故的人員進行處理。

　　13. 按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質量驗評資料。

　　14. 參加現場生產協調會，報告施工質量動態情況和文明施工情況。

　　15. 真實填寫每日質量工作日報。

　　醫品質量負責人崗位職責

　　1. 負責建立質量保證體系。

　　1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；

　　2、負責中藥及仿制藥的技術開發；

　　3、解決生產過程中的一般現場問題；

　　4、對藥品生產進行實時監控，保證藥品質量；

　　5、負責進行醫院檢驗的產品技術支持；

　　6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調試，以及操作人員培訓；

　　7、負責下屬及新進員工的培訓指導

　　器械質量負責人崗位職責

　　1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規；

　　2、編寫質量管理體系文件及監督執行；

　　3、供銷單位合法性審核；

　　4、經營管理系統職責權限設置；

　　5、不合格品的管理；

　　6、質量事故的調查處理；

　　7、協助開展培訓；

　　8、其它應該質量部門履行的職責。

質量負責崗位職責5

　　一、職責描述:

　　1、負責建立并維護實驗室的質量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監視、測量和改進;

　　2、通過內部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;

　　3、組織內部管理知識培訓,貫徹質量體系要求,致力于質量目標的實現,并組織組內人員分析和持續改進;

　　4、對本部門出現的不符合項進行調查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發展提供富有建設性的'意見和方向。

　　二、任職要求:

　　1、本科及以上學歷,化學、藥學或相關專業,中級以上(含中級)職稱;

　　2、具有實驗室檢測工作經驗和三年以上質量體系管理經驗;

　　3、熟悉藥典和相關法律法規,了解實驗室質量管理體系相關要求(包括iso/iec17025等);

　　5、良好的組織、溝通、協調能力,具備團隊合作精神;

　　6、有職業道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;

　　7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業精神。

質量負責崗位職責6

　　1、組織整理、編制符合質量認證體系的質量手冊和文件程序，并申請通過認證；

　　2、組織質量體系認證和推廣、實施與監督完善工作；

　　3、根據公司的實際情況和客觀條件的`變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施；

　　4、負責質量管理體系的內審工作，對質量管理內審過程進行監督；

　　5、分析公司質量管理狀況，并上報高層領導作為決策依據；

　　6、參與制定公司質量方針、目標；

　　7、協調公司內外部相關部門，積極組織各項質量體系的運作和實施；

　　8、負責與公司對外質量管理合作伙伴的溝通與合作。

質量負責崗位職責7

　　1、目的：

　　為規范企業的質量管理工作，保證藥品質量。

　　2、依據：

　　《藥品經營質量管理規范》第60、64條，《藥品經營質量管理規范實施細則》第55條。

　　3、適用范圍：

　　適用于質量管理人員。

　　4、責任

　　：質量管理人員對本職責的實施負責。

　　5、工作內容：

　　5.1貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行。

　　5.2負責起草企業藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執行。

　　5.3負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。

　　5.4負責首營企業和首營品種的質量審核。

　　5.5負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

　　5.6質量管理人員的否決內容：

　　5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決；

　　5.6.2對儲存和陳列養護中發現的不合格藥品進行否決；

　　5.6.3對企業不合格的銷售行為進行否決。

　　5.6.4對質量體系中不合理的.職責、流程、文件進行否決。

　　5.6.5對不適合的儲存環境、不專業的服務進行確認、否決。

　　5.7協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓。

　　5.8負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監督。

　　5.9負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作。

　　5.10負責收集和分析藥品質量信息

　　6、直接責任:

　　6.1對企業質量管理體系有效運行負責。

　　6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。

　　6.3對首營品種和首營企業的審核負責。

　　7、考核指標：

　　7.1質量管理體系運行的有效性。

　　7.2質量管理體系的運行效率。

　　7.3首營企業和首營品種的準確性。

　　7.4各項崗位職責完成情況。

　　8、任職資格：

　　8.1具有執業藥師或藥師以上技術職稱，并經地市級以上藥品監督管理部門考試合格后方可上崗。

　　8.2熟悉法律法規，懂藥品經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業道德等綜合知識水平。

　　8.3具有職業責任感，能堅持原則。

質量負責崗位職責8

　　1、認真學習獸醫、獸藥知識和保管員業務理論。

　　2、各類藥品采購要做到超前計劃，保證供應，保證質量。

　　3、分類按藥的形態分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅蟲藥、解熱鎮痛藥。分別放置,統一管理。

　　4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的`藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。

　　5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。

　　1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。

　　6、藥房內禁止閑雜人員出入，堅持憑處方領藥品。

　　7、藥房要經常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內嚴禁放與藥品無關的東西。

　　8、藥品購進后必須辦清一切帳務手續，按月及時上報各豬舍的醫藥費報表，每季度盤點一次，做到帳務相符。

　　9、做好醫療器械的消毒工作，不準在藥房內燒開水做飯。

　　10、愛護公共財物，妥善保管各類器械，器械必須專用，不準挪做他用，丟失器械按價賠償，對一些易消耗用具，要及時予以維修。

　　11、從大局出發，服從服務于生產，緊急用藥，隨叫隨到。

　　12、負責消毒室內消毒液的更換和衛生打掃工作。

質量負責崗位職責9

　　1、根據公司的發展戰略及年度目標,負責組織、完善質量保證體系的實施運行,確保達到年度質量管理目標要求。

　　2、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準;

　　3、負責對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準;

　　4、確保完成所有必要的檢驗;

　　5、批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質量管理的操作規程;

　　6、審核和批準所有與質量有關的變更;

　　7、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理;

　　8、監督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態;

　　9、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;

　　10、評估和批準物料供應商

　　11、完成產品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據;

　　12、確保產品質量回顧分析完成;

　　13、負責對退回的藥品及不合格產品的處理。

　　14、負責制定qa/qc職責,及員工安全和技能培訓,并確保其工作的正常進行;

　　15、負責產品質量投訴事件及報告,確保所有與產品質量有關的'投訴經過調查,并得到及時、正確處理;

　　16、負責組織gmp自檢工作;

　　17、負責專項檢查、認證工作的協調,加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;

　　18、完成上級領導交辦的其它臨時性工作。

質量負責崗位職責10

　　職責描述:

　　優化公司EPS項目質量管理體系,制程品質控制能力分析與品質改良

　　1、全面主持維護和持續改善質量管理體系,并確保其有效運行;

　　2、參與產品生產、工藝流程、現場管理工作,以確保符合品質保證要求;。

　　3、負責收集流程運行問題、評估流程運行數據,推進流程改進,提升公司管理效率與客戶滿意度;

　　4、參與新產品開發的先期策劃,審查產品設計、工藝的科學性、合理性;

　　5、負責質量事故的分析和處理。

　　招人需求:

　　1.本科及以上學歷,電機類、機械、汽車或相關專業;

　　2.熟悉質量工作運行的流程,熟悉IATF16949質量體系;

　　3.熟悉研發、生產以及銷售環節的'質量控制,有現場質量管理經驗;

　　4.具備良好的領導管理能力、判斷能力以及決策能力;

　　5.熟悉質量管理方法和質量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊、EPS等。

　　6.具有EPS項目管理經驗優先錄取

質量負責崗位職責11

　　職位描述：

　　1、負責檢測線技術/質量管理和監察

　　職位要求：

　　1、機動車檢測與維修專業，機械類，農機類及機動車相關專業，大專及以上學歷

　　2、要求原單位修理廠或4s店有二保資質，并有三年及三年以上工作經驗，或者是有中級工程師以上的'證件（需要能夠證明工作經歷的材料，社保繳費記錄，銀行工資流水，轉賬記錄等）

　　3、品行端正，能吃苦耐勞，有強烈的服務意識和團隊精神，服從工作安排。

　　工作時間：

　　上六休一

　　早8：00

　　晚17：00

　　根據車管所作息相同

質量負責崗位職責12

　　1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結論。

　　2、在工作質量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于規定的工作日內出具報告。

　　3、進行微生物限期度檢查后，應對室內進行清潔消毒處理。

　　4、應對用于微生物限度檢查的.培養皿、吸管及培養基等進行滅菌。

　　5、進入微生物限度檢查室前，應按規定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。

　　6、廢棄培養皿及帶有活菌的物品，必須經消毒處理后才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。

　　7、定期對微生物限度檢查室進行監測。

質量負責崗位職責13

　　崗位職責

　　（1）認真貫徹執行國家有關實驗室質量體系和安全管理的法律、法規、標準和規范；遵守本公司的各項規章制度，認真履行實驗室質量管理體系和安全監督工作職責。

　　（2）建立和完善質量體系，定期組織內部質量體系審核工作，保證質量體系的有效運作。

　　（3）認真貫徹執行質量手冊、檢驗工作程序和各項規章制度，確保質量體系正常有效運行。

　　（4）負責組織對比試驗和能力驗證試驗，負責對不符合檢測工作進行處理。

　　（5）負責對分包實驗室的'調研情況組織評審。

　　（6）負責對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術文件的審核工作，如基本內容要完整、格式及用語要專業、隱患情況描述要準確、字跡要清晰規范。

　　（7）負責修正質量管理體系及組織全體人員對質量管理體系進行培訓和考核工作。

　　（8）組織本科室人員做好計量認證、監督評審、復評審和認可、擴項評審等準備工作。負責和CNAS的日常事務聯系。

　　（9）開展內部質量審核工作，定期對檢驗工作質量進行抽查和分析，并提出考核意見和改進意見。對檢驗質量事故進行調查分析；

　　（10）完成總經理交辦的其他任務。

質量負責崗位職責14

　　1、根據GSP要求對公司實行全面質量管理和國家相關政策、法規對公司經營實行監督、編寫和修改質量管理文件;

　　2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核，首營品種、首營企業資質審核。

　　3、配合質管總監做好各級監管部門稽查、參觀及接待工作。

　　4、對不合格產品進行確認、報告及報損。

　　5、協助質管總監做好各類報表工作。

質量負責崗位職責15

　　藥品質量項目負責人負責仿制藥的質量研究，質量標準的.建立、方法學驗證、技術交接以及常規檢測

　　負責制定和實施新品開發計劃；

　　負責制定新產品的生產工藝及質量標準；

　　負責完成研發產品質量檢驗、公司內部的技術復核以及穩定性考察工作；

　　負責配合生產部門做好新品試制，以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作；

　　負責相關質量一致性評價工作；

　　負責仿制藥的質量研究，質量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規檢測

　　負責制定和實施新品開發計劃；

　　負責制定新產品的生產工藝及質量標準；

　　負責完成研發產品質量檢驗、公司內部的技術復核以及穩定性考察工作；

　　負責配合生產部門做好新品試制，以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作；

　　負責相關質量一致性評價工作；

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