執業藥師模擬試題2024
在日常學習、工作生活中，我們都離不開試題，借助試題可以更好地對被考核者的知識才能進行考察測驗。那么問題來了，一份好的試題是什么樣的呢？以下是小編為大家整理的執業藥師模擬試題2024，僅供參考，大家一起來看看吧。
執業藥師模擬試題1
切面木部紅棕色或棕色，韌皮部與木質部相間排列呈數個同心圓環或偏心性半圓形環的藥材，髓部偏向一側的藥材是（）
A、雞血藤
B、大血藤
C、降香
D、蘇木
E、 川木通
【答案及解析】A 雞血藤 性狀鑒別 藥材：呈橢圓形、長矩圓形或不規則的斜切片，厚0.3～1cm。栓皮灰棕色，有的可見灰白色的斑，栓皮脫落處顯紅棕色。質堅硬。切面木部紅棕色或棕色，導管孔多數;韌皮部有樹脂狀分泌物呈紅棕色至黑棕色，與木部相間排列呈數個同心性橢圓形環或偏心性半圓形環;髓部偏向一側。氣微，味澀。
鉛丹入丸散內服時，每次用量為（）
A、0.1～0.3g
B、0.3～0.6g
C、0.5～1.0g
D、0.5～1.0g
E、0.3～1.5g
【答案及解析】B 鉛丹 外用：適量，研末撒敷或調敷。內服：入丸散，每次0.3～0.6g。
“益火之源， 以消陰翳 ”指（）
陽病治陰
陰病治陽
陽中求陰
陰中求陽
陰陽雙補
【答案及解析】B 若陽虛不能制陰而造成陰盛者，屬虛寒證，須用“益火之源，以消陰翳 ”即扶陽益火之法，以消退陰盛。這種治療原則也稱為“陰病治陽 ”。
負責基本藥物的評價性抽驗，加大年度藥品抽驗計劃中基本藥物的抽驗比例，組織開展基本藥物品種的再評價工作的部門是（）
國務院食品藥品監督管理部門
省級食品藥品監管部門
市級食品藥品監管部門
縣級食品藥品監管部門
【答案及解析】A 國務院食品藥品監督管理部門負責基本藥物的評價性抽驗，加大年度藥品抽驗計劃中基本藥物的抽驗比例，組織開展基本藥物品種的再評價工作，并將再評價結果及時通報國家衛生和計劃生育委員會;各省級食品藥品監管部門負責基本藥物的監督性抽驗工作，每年組織常規檢查不得少于兩次，至少對轄區內基本藥物生產企業生產的基本藥物進行一次抽驗;地方各級食品藥品監督管理部門應當進一步加強對城市社區和農村基本藥物質量監督管理，充分發揮農村藥品監督網在保證基本藥物質量監督管理中的作用。
執業藥師模擬試題2
1、青葙子的功效是
A、清熱燥濕，瀉肝膽火
B、清肝瀉火，明目退翳
C、清熱涼血，退虛熱
D、清熱燥濕，殺蟲止癢
E、疏散風熱，明目退翳
【正確答案】B
【答案解析】青葙子【功效】清肝瀉火，明目退翳。
2、以下具有擴瞳作用的是
A、青葙子
B、谷精草
C、梔子
D、蘆根
E、決明子
【正確答案】A
【答案解析】青葙子【使用注意】本品微寒，故脾胃虛寒者慎服;又有擴瞳作用，故瞳孔散大者忌服。
3、竹葉除了清熱除煩，利尿外，還能
A、生津
B、明目
C、疏肝
D、滋陰
E、退虛熱
【正確答案】A
【答案解析】竹葉【功效】清熱除煩，生津，利尿。
4、青葙子的功效是
A、清熱燥濕，瀉肝膽火
B、清肝瀉火，明目退翳
C、清熱涼血，退虛熱
D、清熱燥濕，殺蟲止癢
E、疏散風熱，明目退翳
【正確答案】B
【答案解析】青葙子【功效】清肝瀉火，明目退翳。
5、蘆根的功效有
A、瀉火、止汗、生津
B、除煩、止嘔、利尿
C、清熱、燥濕、止嘔
D、除煩、止瀉、利尿
E、瀉火、止瀉、利尿
【正確答案】B
【答案解析】蘆根
【性能特點】本品甘寒質輕，入肺、胃經，清利與透發并具，清利中兼透發之性。既能清肺胃熱而生津除煩、止嘔，又能利小便而導濕熱之邪從前陰出，還兼透散表邪。雖藥力平和，但不滋膩，不戀邪，且味不苦而易服。
【功效】清熱生津，除煩止嘔，利尿。
6、具有清熱利尿，涼血解毒功效的藥是
A、玄參
B、梔子
C、石膏
D、生地
E、知母
【正確答案】B
【答案解析】梔子【功效】瀉火除煩，清熱利尿，涼血解毒，消腫止痛。
7、天花粉可用于治療
A、痰火郁結之瘰疬，癭瘤
B、外感或內傷之濕熱火毒證，如濕溫、暑濕、濕熱中阻、濕熱瀉痢、黃疸、帶下、瘡疹及臟腑火熱證
C、久病傷陰之骨蒸潮熱，及小兒疳熱
D、外感或內生之實熱火毒諸證，如丹毒、痄腮、咽喉腫痛、肺癰、腸癰及血熱吐血、衄血等
E、熱病津傷口渴及癰腫瘡瘍
【正確答案】E
【答案解析】天花粉
【性能特點】本品苦寒清泄，微甘而潤，并兼行散，入肺、胃經，為清潤消腫排膿之品。既善清肺胃之熱而生津液、潤肺燥，又能消腫痛、排瘡膿而療瘡治傷。
【功效】清熱生津，清肺潤燥，消腫排膿。
【主治病證】
(1)熱病傷津口渴，內熱消渴。
(2)肺熱咳嗽，燥咳痰黏，咳痰帶血。
(3)癰腫瘡瘍，跌打腫痛。
此外，制成注射液又能引產。
8、治肝陽眩暈，目珠夜痛，瘰疬腫結的要藥為
A、夏枯草
B、蘆根
C、桑葉
D、菊花
E、玄參
【正確答案】A
【答案解析】夏枯草
【性能特點】本品苦辛而寒，專入肝膽，主清泄散郁，略益血養肝。既善清肝火而明目，又善散郁結而消腫，為治肝陽眩暈、目珠夜痛及瘰疬腫結之要藥。
【功效】清肝明目，散結消腫。
【主治病證】
(1)肝陽或肝火上升之頭目眩暈。
(2)目赤腫痛，目珠夜痛。
(3)痰火郁結之瘰疬、癭瘤。
9、善治陰虛勞嗽，肺燥咳嗽的藥對為
A、石膏、知母
B、知母、川貝母
C、知母、黃柏
D、桑葉、菊花
E、天花粉、梔子
【正確答案】B
【答案解析】知母配川貝母：知母苦甘性寒，功能清熱瀉火、滋陰潤燥;川貝母辛苦微寒，功能清熱化痰、潤肺止咳。兩藥相合，既滋陰潤肺，又清熱化痰，善治陰虛勞嗽、肺燥咳嗽。
10、治氣分高熱，肺胃實火之要藥為
A、石膏
B、夏枯草
C、黃柏
D、菊花
E、大黃
【正確答案】A
【答案解析】石膏【性能特點】本品生用辛甘大寒，入肺、胃經，主以清泄，兼以透解，既善清泄氣分實熱和肺胃實火，又兼能解肌透熱，熱去則煩除、津生渴止，為治氣分高熱和肺胃實火之要藥。煅后澀涼，主以收斂，兼以清泄，外用能收斂生肌，兼清熱，為治瘡瘍濕疹所常用。
執業藥師模擬試題3
1、上市后藥品再評價階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗
B、Ⅱ期臨床試驗
C、Ⅲ期臨床試驗
D、Ⅳ期臨床試驗
E、Ⅵ期臨床試驗
【正確答案】D
【答案解析】
藥品臨床評價可分為兩個階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。
2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】B
【答案解析】
Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制訂給藥方案提供依據。試驗對象主要為健康志愿者，試驗樣本數一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進行試驗的醫院的數目必須是
A、在1個及1以上
B、2個及2個以上
C、在3個及3個以上
D、在4個及4個以上
E、在5個及5個以上
【正確答案】C
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據，試驗對象為目標適應癥患者，試驗樣本數多發病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。
4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應，樣本數常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】D
【答案解析】
Ⅳ期臨床試驗：上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于
A、應用醫藥學理論和實踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實踐
C、在多學科新進展基礎上進行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，經數理統計得出結論
E、藥品臨床評價將療效、不良反應、給藥方案和價格一并進行比較
【正確答案】D
【答案解析】
公正性和科學性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作，必須講究科學性和誠信，須強調公平和公正。評價結論不能受行政領導、制藥公司和醫藥代表等各方面的干預和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價中強調采用循證醫學的手段，不能單憑少數人和單位的臨床經驗;而是應該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，運用正確數據統計得出結論。
6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發病例應不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】D
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據，試驗對象為目標適應癥患者，試驗樣本數多發病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。
7、根據循證醫學研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發現，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險，劑量越大，風險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩定型心絞痛是危險的。以往臨床應用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫學評價提供了這類藥物的遠期效應和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學
B、致癌、致畸
C、不良反應
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應、禁忌證等，新藥臨床試驗期間，用藥單一，用于特定目標人群和針對唯一的適應證，對于出現的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時期有限，一些發生率較低或遲發的不良反應難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經濟學評價方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的，如延長患者生命時間等。
10、可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息的經濟學研究評價是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區別，因為成本分析僅關注投入成本。最小成本分析可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息。
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