村衛(wèi)生室管理制度
在生活中，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的村衛(wèi)生室管理制度，希望能夠幫助到大家。
村衛(wèi)生室管理制度1
1、建立健全財(cái)務(wù)賬冊(cè)、藥物賬冊(cè)、物資賬冊(cè)，建好管好現(xiàn)金往來(lái)賬，各種賬冊(cè)要填寫剛好，定期審核。
2、做到錢、賬分管，管賬與管物分開的原則。
3、賬目清晰，定期核對(duì)。物賬相符，每月必需查對(duì)一次。
4、服務(wù)收費(fèi)有標(biāo)準(zhǔn)，藥物明碼標(biāo)價(jià)公示，收取費(fèi)用有憑證。
5、仔細(xì)執(zhí)行合作醫(yī)療報(bào)銷規(guī)定，收支賬目公開，接受群眾監(jiān)督。
村衛(wèi)生室管理制度2
購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量管理制度
一、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)選擇已通過(guò)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商；參加藥品集中招標(biāo)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在中標(biāo)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
二、應(yīng)對(duì)供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。并對(duì)供貨企業(yè)銷售人員進(jìn)行網(wǎng)上核查。
三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。
四、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。
五、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。
六、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)同時(shí)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購(gòu)進(jìn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時(shí)索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
七、購(gòu)進(jìn)膠囊制劑應(yīng)按照政策要求向供貨企業(yè)索取電子版質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。
藥品驗(yàn)收管理制度
一、驗(yàn)收人員應(yīng)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收；待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū)，并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。
二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及標(biāo)識(shí)逐一進(jìn)行檢查。
1、藥品的包裝和所附說(shuō)明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期等。
2、標(biāo)簽或說(shuō)明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等。
3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期等。
4、進(jìn)口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷售單元應(yīng)有中文說(shuō)明書。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。
三、驗(yàn)收合格的藥品方可入柜臺(tái)（貨架），并在驗(yàn)收單上簽字或蓋章，并注明驗(yàn)收合格字樣，對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問(wèn)題的藥品，應(yīng)不得入柜臺(tái)（貨架）。
四、驗(yàn)收藥品應(yīng)填寫藥品驗(yàn)收記錄。
藥品保管儲(chǔ)存管理制度
一、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)調(diào)溫等藥品儲(chǔ)存設(shè)施，在庫(kù)藥品應(yīng)堆放整齊，離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
二、在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開存放。
三、二類藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
四、應(yīng)設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫(kù)，并根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(kù)（0—30攝氏度）、陰涼庫(kù)（不高于20攝氏度）、冷庫(kù)（柜臺(tái)）（2—10攝氏度）；藥房、藥庫(kù)相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%—75%之間，藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備溫濕度檢測(cè)設(shè)備。藥品養(yǎng)護(hù)人員，每天上下午應(yīng)對(duì)藥房、藥庫(kù)各進(jìn)行一次巡行，并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。
五、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。
拆零藥品管理制度
一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。
二、拆零藥品應(yīng)設(shè)立專門拆零柜臺(tái)或貨架，并配備必要的拆零工具，如藥勺，藥盤、拆零藥袋等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。
三、拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零藥柜（架），不能與其它藥品混放，拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽。
四、拆零藥品包裝袋應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。
五、藥品拆零時(shí)，如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑，應(yīng)按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷售。
不合格藥品管理制度
一、不合格藥品是指與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的藥品，以下為主要情形：
1、藥品內(nèi)在質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。
2、藥品外觀質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。
3、藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。
二、購(gòu)進(jìn)的藥品經(jīng)驗(yàn)收確認(rèn)為不合格藥品，不得入柜（架）使用，應(yīng)及時(shí)上報(bào)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。
三、在藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、上柜、使用、銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)過(guò)期失效、裂片、破損、霉變，藥品包裝標(biāo)識(shí)等不符合國(guó)家規(guī)定等不合格藥品，應(yīng)集中存放于不合格區(qū)，做好記錄，完善相關(guān)手續(xù)。
四、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。
1、不合格藥品的報(bào)損、銷毀由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，填寫不合格藥品報(bào)損銷毀記錄。
2、不合格藥品銷毀時(shí)，應(yīng)采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。
衛(wèi)生和人員健康管理制度
藥房和個(gè)人衛(wèi)生應(yīng)符合規(guī)定要求。
一、做到每天早晚對(duì)藥房各做一次清潔，保持藥房的環(huán)境整潔、衛(wèi)生，無(wú)污染物及污染源。
二、貨架（柜）擺放的藥品應(yīng)保持無(wú)灰塵、無(wú)污染、藥品擺放規(guī)范有序。
三、在崗時(shí)應(yīng)著裝整潔，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。
四、所有直接接觸藥品人員應(yīng)每年進(jìn)行健康體檢，并建立健康檔案。
五、健康體檢應(yīng)在縣食品藥品監(jiān)督管理局指定的體檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行，體檢的項(xiàng)目應(yīng)符合任職崗位條件要求，體檢結(jié)果應(yīng)存檔備查。
六、及時(shí)將不符合健康要求的人員調(diào)離崗位。
藥品不良反應(yīng)（事件）報(bào)告管理制度
一、藥品不良反應(yīng)（ADR），主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，特制定本規(guī)定。
二、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告范圍；
1、上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械和列入國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品、醫(yī)療器械，引起的所有不良反應(yīng)（事件）。
2、上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械，引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)的或新的不良反應(yīng)。
三、藥品器械不良反應(yīng)事件主要包括藥品（器械）已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過(guò)敏反應(yīng)等。嚴(yán)重的藥品器械不良反應(yīng)主要有下列情形之一者：引起死亡；致畸、致癌或缺陷；對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷；導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。
四、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品器械不良反應(yīng)需詳細(xì)記錄、調(diào)查，按規(guī)定要求對(duì)典型病例詳細(xì)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，并按規(guī)定報(bào)告。
五、應(yīng)定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應(yīng)信息，每季度直接向縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，嚴(yán)重、罕見(jiàn)的或新的藥品、醫(yī)療器械（事件）不良反應(yīng)病例，最遲不超過(guò)15個(gè)工作日。
各科室、藥房工作人員應(yīng)注意收集、分析、整理、上報(bào)本單位臨床用藥用械過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。
患者使用藥品器械出現(xiàn)不良反應(yīng)情況，經(jīng)核實(shí)后，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告，并上報(bào)縣食品藥品監(jiān)督管理部門。
藥房工作人員發(fā)藥時(shí)，應(yīng)注意詢問(wèn)患者有無(wú)藥品不良反應(yīng)史，講清必須嚴(yán)格按藥品說(shuō)明書服用，如用藥后有異常反應(yīng)，要及時(shí)停止用藥并向醫(yī)生咨詢。
六、防疫藥品、普查普治用藥、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的`不良反應(yīng)群體和個(gè)體病例，須隨時(shí)向縣衛(wèi)生局、縣食品藥品監(jiān)督管理局、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度
一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過(guò)程中，因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故。
二、重大質(zhì)量事故
1、違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。
2 、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，造成不合格藥品入柜（架）。
3、使用藥品出現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問(wèn)題，并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
三、一般質(zhì)量事故
1、違反進(jìn)貨程序購(gòu)進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)重后果的。
2、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。
四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限
1、發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在三小時(shí)內(nèi)上報(bào)縣食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。
2、應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，并在七日內(nèi)向縣食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報(bào)。
3、一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，及時(shí)處理。
五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時(shí)采取必要的控制補(bǔ)救措施，并注意保留相關(guān)物證。
六、處理事故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持事故原因不查清不放過(guò)原則，并制定整改防范措施。
藥品陳列管理制度
一、為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規(guī)定。
二、陳列藥品的貨柜（架）應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
三、應(yīng)經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定要求。
四、應(yīng)按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類整齊陳列擺放和儲(chǔ)存，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰。
五、危險(xiǎn)品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。
六、拆零藥品應(yīng)集中存放拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。
七、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品，不得上架陳列使用。
處方及處方調(diào)配管理制度
一、為加強(qiáng)處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。
二、處方必須有注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。
三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。
四、處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不超過(guò)3天。
五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。
六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。
七、含麻黃堿復(fù)方制劑的處方量不得大于2個(gè)最小包裝。
村衛(wèi)生室管理制度3
1、遵守工作紀(jì)律。不遲到，不早退，工作時(shí)間不脫崗。
2、認(rèn)真填寫門診日志，按時(shí)統(tǒng)計(jì)上報(bào)。
3、按規(guī)定建立各類檔案，要求管理規(guī)范化。
4、遵守?zé)o菌操作規(guī)程，堅(jiān)持查對(duì)制度。
5、保持環(huán)境整潔，落實(shí)消毒措施，堅(jiān)持定期紫外線消毒。
6、對(duì)戶及家庭病床，按規(guī)定訪視，體檢，提供咨詢。
7、協(xié)助開展計(jì)劃免疫，兒童保健門診和開展健康教育，心理咨詢，慢性病管理。
8、對(duì)疑難病癥患者及時(shí)會(huì)診、轉(zhuǎn)診，建立工作差錯(cuò)、事故登記制度。
9、遵守財(cái)會(huì)制度及藥品、物品領(lǐng)取規(guī)定，嚴(yán)格保管，防火防盜。
10、開展便民服務(wù)項(xiàng)目，服務(wù)熱情，耐心，按標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)，樹立良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。
村衛(wèi)生室管理制度4
一、在校長(zhǎng)室的領(lǐng)導(dǎo)下以對(duì)每一個(gè)學(xué)生負(fù)責(zé)，對(duì)每一個(gè)家庭負(fù)責(zé)的原則，主動(dòng)做好學(xué)生的常見(jiàn)病的防治工作和各項(xiàng)衛(wèi)生監(jiān)督工作。
二、衛(wèi)生室全部的藥品、器械未經(jīng)許可不得動(dòng)用，用后剛好做好記錄。
三、發(fā)覺(jué)傳染病馬上報(bào)告校領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)防疫部門，剛好實(shí)行預(yù)防措施。
四、對(duì)學(xué)生一般外傷應(yīng)剛好處理，重癥病人即送醫(yī)院就診
五、妥當(dāng)保管和運(yùn)用器械藥品。
六、主動(dòng)協(xié)作村防保組做好查病防疫工作。
七、主動(dòng)開展衛(wèi)生學(xué)問(wèn)宣揚(yáng)工作。
八、定期對(duì)學(xué)生體檢，健全學(xué)生健康檔案。
九、學(xué)校衛(wèi)生人員應(yīng)在校長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，為全體學(xué)生服務(wù)，業(yè)務(wù)上受教育局體衛(wèi)科的指導(dǎo)，每學(xué)期初制定學(xué)校衛(wèi)生工作安排，期末做出工作總結(jié)。
十、做好學(xué)校衛(wèi)生檔案內(nèi)容的.填寫。
十一、定期組織學(xué)生體格檢查，對(duì)學(xué)生發(fā)育和健康狀況做出比較、評(píng)價(jià)和分析，建立健全學(xué)生健康檔案。
十二、有目的有安排地向?qū)W生進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)問(wèn)宣揚(yáng)教育，培育學(xué)生良好的衛(wèi)生習(xí)慣，做好衛(wèi)生員的培訓(xùn)工作。
十三、做好教學(xué)、體育、勞動(dòng)、設(shè)備、環(huán)境、飲食、飲水及個(gè)人等各項(xiàng)衛(wèi)生監(jiān)督監(jiān)測(cè)。
十四、主動(dòng)開展近視、沙眼、腸道蠕蟲、養(yǎng)分不良、貧血、齲齒及牙周炎疾病等學(xué)生常見(jiàn)病的防治。
十五、加強(qiáng)傳染病防治管理，做到早發(fā)覺(jué)、早報(bào)告、早隔離、早治療、限制擴(kuò)散，負(fù)責(zé)學(xué)生預(yù)防接種和組織工作。
十六、做好學(xué)生常見(jiàn)疾病和一般外傷的治療救援或轉(zhuǎn)診工作。
村衛(wèi)生室管理制度5
1、對(duì)病員要進(jìn)行認(rèn)真檢查，簡(jiǎn)明扼要準(zhǔn)確地記載病歷。
2、加強(qiáng)對(duì)本衛(wèi)生室的各項(xiàng)醫(yī)療工作的管理。
3、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，加強(qiáng)無(wú)菌觀念，杜絕醫(yī)源性傳播，防止交叉感染。
4、對(duì)患者要關(guān)心體貼，態(tài)度和藹，有禮貌，耐心地解答問(wèn)題。
5、要采用保證療效，經(jīng)濟(jì)便宜的.治療方法，科學(xué)用藥，合理用藥，盡可能減輕病人負(fù)擔(dān)。
村衛(wèi)生室管理制度6
1、堅(jiān)持預(yù)防為主的衛(wèi)生方針，主動(dòng)開展以除害滅病為中心的愛(ài)國(guó)衛(wèi)生運(yùn)動(dòng)，大力宣揚(yáng)衛(wèi)生學(xué)問(wèn)，主動(dòng)參加實(shí)施初級(jí)衛(wèi)生保健工作。
2、嚴(yán)格執(zhí)行《傳染病防治法》，對(duì)傳染病人要早發(fā)覺(jué)、早報(bào)告、早隔離、早治療，剛好進(jìn)行疫情處理，嚴(yán)格限制傳染病的流行。
3、嚴(yán)格執(zhí)行疫情報(bào)告制度。建立傳染病登記簿，做到不漏登，不漏報(bào)，剛好收集牢靠精確的.疫情資料。
4、對(duì)可能被傳染性病原體污染的物品要隨時(shí)做好消毒工作，廢棄物須消毒后丟入污物桶，傳染病患者要?jiǎng)偤棉D(zhuǎn)院診治，轉(zhuǎn)診后對(duì)診治場(chǎng)所和病家進(jìn)行終未消毒。
村衛(wèi)生室管理制度7
一、村衛(wèi)生室的工作人員必須達(dá)到中專以上專業(yè)學(xué)歷，具備國(guó)家助理醫(yī)師資格或持鄉(xiāng)村醫(yī)生證，經(jīng)征求村委會(huì)同意，通過(guò)衛(wèi)生院業(yè)務(wù)考核合格，由衛(wèi)生院聘任，聘期為一年。
二、村衛(wèi)生室設(shè)置，必須達(dá)到甲級(jí)本衛(wèi)生室的標(biāo)準(zhǔn)，房屋使用面積為80平方米，三室分設(shè)(治療室、藥房、觀察室)。
三、村衛(wèi)生室必須承擔(dān)計(jì)劃免疫、婦幼、計(jì)劃生育工作及衛(wèi)生院下達(dá)的`各項(xiàng)工作，嚴(yán)格執(zhí)行五統(tǒng)一管理。
四、凡聘用的村衛(wèi)生室工作人員必須與衛(wèi)生院簽訂目標(biāo)管理責(zé)任書。
五、村衛(wèi)生室必須嚴(yán)格執(zhí)行首診負(fù)責(zé)制，和因病施治的原則，認(rèn)真做好病員登記、傳染病登記及其他的各項(xiàng)登記，及時(shí)上報(bào)各類傳染病報(bào)告。
六、村衛(wèi)生室必須接受村委會(huì)及衛(wèi)生院的監(jiān)督，衛(wèi)生院每季度對(duì)衛(wèi)生室進(jìn)行一次督查，一年兩次考核。
七、做好本村群眾的預(yù)防保健工作，及時(shí)完成上級(jí)布置的各項(xiàng)婦幼保健、衛(wèi)生防疫工作任務(wù)，搞好衛(wèi)生知識(shí)宣傳教育。
八、村衛(wèi)生室工作人員要認(rèn)真貫徹黨和政府的衛(wèi)生方針、政策和醫(yī)療法規(guī)，遵紀(jì)守法，工作盡職盡責(zé)，全心全意為群眾服務(wù)，計(jì)劃生育技術(shù)指導(dǎo)和宣傳教育工作。
九、鄉(xiāng)村醫(yī)生補(bǔ)助費(fèi)按年終考核得分多少及所承擔(dān)的工作量一次性發(fā)放。
十、對(duì)工作不認(rèn)真、服務(wù)態(tài)度差、群眾反映大的不予聘用，并取消執(zhí)業(yè)資格。
村衛(wèi)生室管理制度8
一、按規(guī)定完善醫(yī)療文書，主要包括：門診病歷、門診登記本、處方、處置（注射、清創(chuàng)、換藥等）登記本、輸液卡等，以縣為單位統(tǒng)一格式、內(nèi)容和要求。
二、醫(yī)療文書必須由具備執(zhí)業(yè)資質(zhì)的.衛(wèi)生技術(shù)人員按照職責(zé)范圍和要求完成，并由書寫者本人簽名。
三、醫(yī)療文書應(yīng)使用藍(lán)黑墨水、碳素墨水書寫，同一村衛(wèi)生室統(tǒng)一用一種顏色墨水書寫。記錄內(nèi)容必須客觀、真實(shí)、及時(shí)、完整，字跡清楚，不得隨意涂改，特殊情況下必須修改時(shí)，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。
四、嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》 。書寫處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文和醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)，藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確，不得自行編制名稱或代號(hào)。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。
五、村衛(wèi)生室所有使用藥品的治療過(guò)程，必須同時(shí)有處方、 調(diào)劑和門診日志記載。
村衛(wèi)生室管理制度9
1、仔細(xì)執(zhí)行《藥品管理法》及配套法規(guī)。加強(qiáng)藥品管理，為醫(yī)療保健供應(yīng)有效、平安、數(shù)量不少于120種的基本藥物。
2、明確藥物保管分工，妥當(dāng)保管特別藥物，藥品放置定點(diǎn)定位，存放有序。
3、藥品必需從鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院(所)選購(gòu)，并建有藥品入庫(kù)驗(yàn)收登記簿，剛好進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，消退變質(zhì)、過(guò)期、失效藥品。
4、憑處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)要實(shí)行復(fù)核、查對(duì)，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。
5、堅(jiān)持合理用藥，因病施治，處方書寫規(guī)范，不開大處方、人情方，留意配伍禁忌，開處方要簽全名。
6、按處方定期進(jìn)行藥銷，做到藥賬相符。
7、一次性運(yùn)用無(wú)菌器械，運(yùn)用后毀形剪斷，浸泡消毒，統(tǒng)一銷毀并有記錄。
村衛(wèi)生室管理制度10
一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理，為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的`藥物。
二、村衛(wèi)生室必須按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥目錄，規(guī)范藥品的采購(gòu)、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。
三、藥房獨(dú)立設(shè)置，布局科學(xué)、合理，符合衛(wèi)生學(xué)要求，方便病人取藥。
四、藥房管理規(guī)范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負(fù)責(zé)保管。
五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送，建立藥品入庫(kù)驗(yàn)收登記簿。藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。
六、堅(jiān)持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。
七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥，認(rèn)真核實(shí)、查對(duì)，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。
八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時(shí)清除變質(zhì)、過(guò)期、失效藥品。
九、按規(guī)定使用合格的一次性無(wú)菌器械，使用后毀形、消毒，統(tǒng)一銷毀，并有記錄。
十、主動(dòng)配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。
村衛(wèi)生室管理制度11
一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《傳染病防治法》 、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件及傳染病信息報(bào)告管理辦法》 、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定傳染病報(bào)告管理規(guī)范》等國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)規(guī)范，全面做好村衛(wèi)生室傳染病報(bào)告工作。
二、村衛(wèi)生室為傳染病疫情責(zé)任報(bào)告單位，村衛(wèi)生室醫(yī)生為疫情責(zé)任報(bào)告人。
三、建立門診日志、傳染病登記本等相關(guān)登記并按照規(guī)范認(rèn)真填寫。
四、發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致病性禽流感的'病人或疑似病人時(shí)，或發(fā)現(xiàn)其他傳染病和不明原因疾病暴發(fā)時(shí)，應(yīng)于2小時(shí)內(nèi)以最快的通訊方式，向縣疾病預(yù)防控制中心和轄區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院報(bào)告。對(duì)其他乙、丙類傳染病病人、疑似病人和規(guī)定報(bào)告的傳染病病原攜帶者在診斷后，應(yīng)于24小時(shí)內(nèi)上報(bào)，嚴(yán)禁漏報(bào)、瞞報(bào)、緩報(bào)。
五、醫(yī)務(wù)人員應(yīng)定期參加傳染病防治知識(shí)和相關(guān)法規(guī)的學(xué)習(xí)、培訓(xùn)。
六、配合縣疾病預(yù)防控制中心做好傳染病流調(diào)、隨訪、疫點(diǎn)處理及密切接觸者隔離等工作。
村衛(wèi)生室管理制度12
一、村衛(wèi)生室在鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和村委會(huì)雙重領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)法律法規(guī)和規(guī)章制度。
二、樹立良好的`醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，文明服務(wù)，對(duì)病人態(tài)度和藹、檢查認(rèn)真、診斷正確、治療得當(dāng)、收費(fèi)合理。
三、負(fù)責(zé)做好村內(nèi)公共衛(wèi)生信息收集與報(bào)告，常見(jiàn)病及多發(fā)病的初級(jí)診治和轉(zhuǎn)診、健康宣教，協(xié)助上級(jí)衛(wèi)生部門建立居民健康檔案，疾病預(yù)防控制和婦幼保健等工作，做好新型農(nóng)村合作醫(yī)療政策宣傳和門診統(tǒng)籌工作。
四、努力學(xué)習(xí)和鉆研業(yè)務(wù)，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)診療技術(shù)操作常規(guī)，不斷提高醫(yī)療水平和服務(wù)質(zhì)量，杜絕醫(yī)療差錯(cuò)事故發(fā)生。 五、認(rèn)真書寫處方和各種記錄。定期做好藥品盤存和處理過(guò)期藥物，不濫用抗生素藥物、激素。
六、積極參加衛(wèi)生系統(tǒng)組織的各項(xiàng)活動(dòng)，定期參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)，完成鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院交辦的其他工作任務(wù)。
七、打擊非法行醫(yī)、依法執(zhí)業(yè)：
八、衛(wèi)生院統(tǒng)一藥品采購(gòu)、杜絕私自購(gòu)藥和亂收費(fèi)。
村衛(wèi)生室管理制度13
一、嚴(yán)格遵守消毒滅菌制度，認(rèn)真執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程。
二、嚴(yán)禁村衛(wèi)生室內(nèi)設(shè)置生活區(qū)。
三、醫(yī)務(wù)人員在工作區(qū)內(nèi)，要衣帽整潔，嚴(yán)禁著工作服到非工作場(chǎng)所。診療前后應(yīng)及時(shí)洗手、必要時(shí)使用消毒液浸泡消毒。
四、敷料缸、持物鉗等醫(yī)療器械用品要定期消毒。體溫計(jì)、 止血帶、壓舌板要一人一用一消毒。
五、治療室門窗應(yīng)密閉良好，定時(shí)通風(fēng)換氣，每日使用紫外線消毒，定期監(jiān)測(cè)，并記錄完整。治療室紫外線消毒時(shí)，應(yīng)具備避光條件，以免對(duì)治療室外的人員造成傷害。
六、各種醫(yī)療用具使用后均須及時(shí)消毒后備用。被褥、床墊要定期洗曬、消毒、更換。
七、應(yīng)盡量使用一次性醫(yī)療器械，降低感染率。對(duì)使用過(guò)的一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療廢物處置規(guī)定處理。嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料。
村衛(wèi)生室管理制度14
一、傳染病管理制度
1、依據(jù)“防病”工作的要求，主動(dòng)主動(dòng)協(xié)作上級(jí)衛(wèi)生部門做好主要傳染病的疫點(diǎn)處理和消毒隔離工作。
2、深化村內(nèi)進(jìn)行巡診，對(duì)傳染病人要做到早發(fā)覺(jué)、早報(bào)告、早隔離、早治療、限制疾病的發(fā)生和流行。
3、加強(qiáng)傳染病管理，按季節(jié)完成各項(xiàng)預(yù)防接種工作，并做到全程、適時(shí)、足量。
4、做好以除害防病、衛(wèi)生創(chuàng)建、健康教育和管水管糞為重點(diǎn)的愛(ài)國(guó)衛(wèi)生、飲食衛(wèi)生、學(xué)校衛(wèi)生、幼托衛(wèi)生及職業(yè)危害等的衛(wèi)生技術(shù)指導(dǎo)工作。
5、仔細(xì)做好疫情報(bào)告，對(duì)主要傳染病、慢性病(指精神病、結(jié)核病、惡性腫瘤)及眼病、牙病、性病、老年保健的造冊(cè)登記，并進(jìn)行系統(tǒng)管理，定期隨訪，做好記錄。
6、宣揚(yáng)衛(wèi)生防病學(xué)問(wèn)，防止農(nóng)藥中毒、食物中毒、觸電、溺水、外傷事故的發(fā)生。
二、門診登記制度
1、堅(jiān)持文明行醫(yī)，堅(jiān)守工作崗位，病人隨叫隨到，剛好診治，耐性解答問(wèn)題。做好門診、出診、轉(zhuǎn)診人次和發(fā)病狀況的登記、匯總、積累、分析、保管和上報(bào)工作。
2、做好門診病史書寫，要求字跡清晰、文句通順、內(nèi)容完整、簡(jiǎn)練、正確。應(yīng)用鋼筆書寫，病史記錄做到“六全”，即：主訴、現(xiàn)病史、檢查、診斷、用藥、簽全名。
3、凡是有藥物過(guò)敏者，應(yīng)在病歷顯著位置注明過(guò)敏藥物名稱，沒(méi)有運(yùn)用病史卡的應(yīng)建立疾病登記簿。
4、遇有疑難病例或診斷困難的疾病，應(yīng)填寫扼要病史，提出轉(zhuǎn)診要求。
5、仔細(xì)做好基礎(chǔ)資料上的保存、整理、積累工作。做到封面整齊、填寫完整、清楚。運(yùn)用全縣統(tǒng)一印制的“八冊(cè)一賬”登記。
6、嚴(yán)格合作醫(yī)療、健康保險(xiǎn)制度的有關(guān)用藥規(guī)定。
三、消毒隔離制度
1、醫(yī)務(wù)人員工作時(shí)需穿白色工作服，注射、換藥時(shí)應(yīng)戴工作帽和口罩。
2、加強(qiáng)無(wú)菌觀念，堅(jiān)持無(wú)菌操作，防止醫(yī)源性感染，各種注射必需運(yùn)用一次性注射器，且做到一人、一針、一筒，一次性醫(yī)療用品運(yùn)用后須毀形、消毒、統(tǒng)一處理。
3、診斷室、治療室等每天用0.2%過(guò)氧乙酸噴霧或揩擦，如被傳染病人污染，則應(yīng)馬上用0.5%過(guò)氧乙酸消毒。
4、體溫表用1%過(guò)氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑浸泡5分鐘后，再放入另一1%過(guò)氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑中浸泡30分鐘，然后用冷開水沖洗或75%酒精擦洗，再用滅菌紗布揩干后備用。
5、壓舌板用后浸入0.5%過(guò)氧乙酸浸泡30分鐘后清洗烤干，紙包后高壓消毒。
6、消毒鑷子要專用，用2%中性戊二醛浸泡。盛器要加蓋，盛期每周煮沸或高壓消毒后更新消毒液。
7、敷料、棉簽、油膏紗布均用高壓消毒。
四、安排生育、婦幼保健制度
1、有專人負(fù)責(zé)安排生育、婦幼保健工作、駕馭本村的'新婚、孕婦、產(chǎn)婦、0-6歲兒童數(shù)和村內(nèi)安排生育措施落實(shí)狀況的記錄、登記和上報(bào)工作。
2、動(dòng)員本村婚齡青年進(jìn)行婚前健康檢查，做好新婚月訪，駕馭本村早孕人數(shù)，督促孕婦在12周建卡初查。
3、做好產(chǎn)前檢查、產(chǎn)后訪視及安排生育技術(shù)指導(dǎo)工作，關(guān)切安排生育手術(shù)對(duì)象。
4、駕馭村內(nèi)孕產(chǎn)婦高危狀況，督促按時(shí)接收治療，幫助做好孕期家庭自我監(jiān)護(hù)。
5、負(fù)責(zé)做好幼托機(jī)構(gòu)衛(wèi)生保健指導(dǎo)，新生兒、早產(chǎn)兒、體弱兒的訪視和簡(jiǎn)易治療。
6、宣揚(yáng)婦女“四期”(經(jīng)期、孕期、產(chǎn)褥期、哺乳期)勞動(dòng)愛(ài)護(hù)等措施的落實(shí)。
五、處方管理制度
1、處方應(yīng)按規(guī)定格式用鋼筆書寫，字跡清晰，內(nèi)容完整。
2、處方書寫必需達(dá)到“十全”，即：姓名、性別、年齡、日期、家庭住址、藥名、劑量、數(shù)量、用法、簽全名。
3、要做到處方用藥合理，藥價(jià)結(jié)算正確。
4、處方上藥品數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字碼書寫。藥品用量單位以克、毫克、毫升國(guó)際單位計(jì)算，中藥片、丸、膠囊以付、片、丸、粒為書寫單位。注射劑以支、瓶為單位。
5、處方劑量一天為宜，三天為限，慢性病或特別狀況不超過(guò)一周。
5、不得運(yùn)用毒、限、劇毒藥。
六、財(cái)務(wù)管理制度
1、村衛(wèi)生室要配備一名兼職會(huì)計(jì)和出納，加強(qiáng)財(cái)務(wù)管理、建立分戶消耗和現(xiàn)金出納等必要的賬冊(cè)，賬目應(yīng)日清、月結(jié)、按季公布，定期上報(bào)、按年公布。對(duì)村民的醫(yī)療費(fèi)用�？顚Ｓ�，嚴(yán)禁挪作它用。
2、嚴(yán)格執(zhí)行報(bào)銷、收費(fèi)制度，服務(wù)收費(fèi)有標(biāo)準(zhǔn)，明碼標(biāo)價(jià)、收取費(fèi)用有憑證(發(fā)票)。
3、應(yīng)建立財(cái)務(wù)賬冊(cè)、藥物賬冊(cè)、物資賬冊(cè)等，并明確分工，賬錢分管，管賬與管物分開。
4、村衛(wèi)生室的各種醫(yī)療器械和其它設(shè)備，要登記造冊(cè)，有賬可查，妥當(dāng)保管，嚴(yán)防遺失。
5、建立藥物進(jìn)、銷、存明細(xì)賬和經(jīng)濟(jì)賬，并做到按季盤點(diǎn)，賬目相符。
6、因工作失職、不負(fù)責(zé)任、違反操作規(guī)程而造成醫(yī)療事故或集體財(cái)產(chǎn)損失者，應(yīng)依據(jù)情節(jié)輕重及本人一貫表現(xiàn)，賜予指責(zé)教育、處分或酌情賠償。
村衛(wèi)生室管理制度15
藥品質(zhì)量管理制度
1藥房藥品質(zhì)量主要由質(zhì)量藥師負(fù)責(zé)，加強(qiáng)麻醉、精神藥、毒性藥品的管理，掌握藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。
2加強(qiáng)藥品效期管理：
2.1注意藥品效期，嚴(yán)禁過(guò)期藥品售出窗口，對(duì)于到期限三個(gè)月內(nèi)的藥品做好登記并臨床科室。
2.2藥品進(jìn)藥房后，應(yīng)嚴(yán)格按照效期的`遠(yuǎn)近，按批號(hào)分別存放，嚴(yán)格執(zhí)行“近期先出，易變先出”的原則，防止過(guò)期失效。
3嚴(yán)格遵守貯存條件，保管好藥品。根據(jù)藥品性質(zhì)做到密閉、低溫、避光保存，以保證貯存期藥品質(zhì)量。
4經(jīng)常對(duì)藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)停止使用，并報(bào)告質(zhì)量管理小組，確認(rèn)合格后方可繼續(xù)使用。
5做好藥品衛(wèi)生工作，保證藥品整潔有序。
人員健康狀況管理制度
1凡直接接觸藥品的藥劑人員每年應(yīng)在本院進(jìn)行健康體檢。
2凡發(fā)現(xiàn)患有皮膚病，傳染病，精神病的患者，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復(fù)，并經(jīng)衛(wèi)生部門體檢合格后辦理相關(guān)手續(xù)方可上崗。
3新進(jìn)藥劑人員在上崗前，應(yīng)有體檢合格證明。
4凡體檢合格者應(yīng)建立健康檔案。
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