藥店員工崗前培訓(xùn)試題
現(xiàn)如今，我們都可能會(huì)接觸到試題，借助試題可以更好地對(duì)被考核者的知識(shí)才能進(jìn)行考察測(cè)驗(yàn)。相信很多朋友都需要一份能切實(shí)有效地幫助到自己的試題吧？以下是小編為大家整理的藥店員工崗前培訓(xùn)試題，希望對(duì)大家有所幫助。
藥店員工崗前培訓(xùn)試題 1
一、判斷題(每小題2分，共20分)
1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )
2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。( )
3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。( )
4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。( )
5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。( )
6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。( )
7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過(guò)有效期1年，但不少于3年。( )
8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。( )
9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。( )
10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開(kāi)。( )
二、單項(xiàng)選擇題(每小題2分，共30分)
1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于( )起實(shí)施。
A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日
2、修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》共有幾章幾條( )
A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條
3、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處( )
A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B、違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款
C、違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款
D、違法收入50%以上3倍以下罰款
4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是( )
A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員
5、在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的( )
A、藥品的通用名稱(chēng)B、藥品的.不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
6、生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的除依法沒(méi)收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額( )
A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款
C、3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款D、酌情罰款
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理( )
A、自行銷(xiāo)售B、退貨或換貨C、自行銷(xiāo)毀或封存D、及時(shí)報(bào)請(qǐng)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)
8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是( )
A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范
9、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫(xiě)效期報(bào)表的藥品是( )
A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類(lèi)藥品
10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是( )
A、著名生產(chǎn)廠(chǎng)B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品
11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確( )
A、藥品采購(gòu)員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款
12、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行( )
A、分類(lèi)管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理
13、非處方藥的英文縮寫(xiě)是( )
A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR
14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是( )
A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師
15、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的( )
A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥
三、 多項(xiàng)選擇題(每小題3分，共30分)
1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的 的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。( )
A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng);C、使用;D、監(jiān)督管理;
2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：( )
A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間
C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異常或分娩缺陷
3、下列按假藥論處的是( )
A、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的
C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有( )
A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書(shū)
5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品( )
A、責(zé)令改正B、沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)藥品C、沒(méi)收違法所得
D、處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括( )
A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào)
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是( )
A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款
D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)
8、審查處方主要是( )
A、處方填寫(xiě)的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無(wú)配伍禁忌
9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)( )
A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核
C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)
10、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明( )
A、藥品名稱(chēng)B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊(cè)證號(hào)D、主要成分
參考答案：
一、ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ
二、dbabd a d a b c d b a b d
三、1、abcd 2、abcd 3、bcd 4、abc 5、abcd
6、abc 7、abcd 8、abcd 9、abcd 10、acd
藥店員工崗前培訓(xùn)試題 2
一、判斷題（每題 2 分）
1. 所有藥品都可以在常溫下儲(chǔ)存。（×）
2. 處方藥可以在沒(méi)有醫(yī)生處方的情況下銷(xiāo)售給顧客。（×）
3. 藥品過(guò)期后只要外觀沒(méi)有變化就可以繼續(xù)銷(xiāo)售。（×）
4. 對(duì)顧客的咨詢(xún)，藥店員工可以隨意回答。（×）
5. 藥品說(shuō)明書(shū)是指導(dǎo)顧客正確用藥的重要依據(jù)。（√）
6. 藥店員工不需要了解藥品的不良反應(yīng)。（×）
7. 中藥和西藥可以隨意搭配銷(xiāo)售。（×）
8. 藥店必須定期檢查藥品的有效期。（√）
9. 顧客購(gòu)買(mǎi)藥品時(shí)，不需要詢(xún)問(wèn)其過(guò)敏史。（×）
10. 藥店員工可以自行推薦高價(jià)藥品給顧客。（×）
二、選擇題（每題 2 分）
1. 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)是（ ）。
A. GSP
B. GMP
C. GLP
D. GCP
答案：A。
2. 以下哪種藥品屬于處方藥？（ ）
A. 感冒靈顆粒
B. 布洛芬緩釋膠囊
C. 阿莫西林膠囊
D. 健胃消食片
答案：C。
3. 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的時(shí)限是（ ）。
A. 15 天
B. 30 天
C. 60 天
D. 90 天
答案：B。
4. 藥店銷(xiāo)售藥品時(shí)，必須向顧客提供（ ）。
A. 發(fā)票
B. 收據(jù)
C. 藥品說(shuō)明書(shū)
D. 宣傳資料
答案：A。
5. 藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度一般應(yīng)控制在（ ）。
A. 35%-75%
B. 25%-55%
C. 45%-85%
D. 15%-45%
答案：A。
6. 以下哪種藥品需要冷藏儲(chǔ)存？（ ）
A. 維生素 C 片
B. 胰島素
C. 止咳糖漿
D. 板藍(lán)根顆粒
答案：B。
7. 藥店員工在接待顧客時(shí)，首先應(yīng)該（ ）。
A. 詢(xún)問(wèn)顧客需求
B. 推薦藥品
C. 介紹促銷(xiāo)活動(dòng)
D. 引導(dǎo)顧客參觀藥店
答案：A。
8. 藥品有效期是指（ ）。
A. 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保證質(zhì)量的期限
B. 藥品開(kāi)始使用的時(shí)間
C. 藥品生產(chǎn)的時(shí)間
D. 藥品銷(xiāo)售的時(shí)間
答案：A。
9. 以下哪個(gè)標(biāo)志表示非處方藥？（ ）
A. OTC
B. Rx
C. GMP
D. GSP
答案：A。
10. 對(duì)藥品進(jìn)行陳列時(shí)，應(yīng)做到（ ）。
A. 按藥品價(jià)格陳列
B. 按藥品生產(chǎn)廠(chǎng)家陳列
C. 按藥品用途陳列
D. 隨意陳列
答案：C。
三、多選題（每題 4 分）
1. 藥店員工應(yīng)具備的素質(zhì)包括（ ）。
A. 專(zhuān)業(yè)知識(shí)
B. 服務(wù)意識(shí)
C. 溝通能力
D. 團(tuán)隊(duì)合作精神
E. 銷(xiāo)售技巧
答案：ABCDE。
2. 藥品的分類(lèi)包括（ ）。
A. 處方藥
B. 非處方藥
C. 中藥材
D. 中成藥
E. 化學(xué)藥
答案：ABCDE。
3. 藥品在銷(xiāo)售過(guò)程中，藥店員工應(yīng)向顧客說(shuō)明的內(nèi)容包括（ ）。
A. 藥品的`用法用量
B. 藥品的不良反應(yīng)
C. 藥品的注意事項(xiàng)
D. 藥品的有效期
E. 藥品的價(jià)格
答案：ABCD。
4. 藥店的日常管理工作包括（ ）。
A. 藥品采購(gòu)
B. 藥品陳列
C. 藥品銷(xiāo)售
D. 藥品儲(chǔ)存
E. 人員管理
答案：ABCDE。
5. 以下哪些情況需要立即停止銷(xiāo)售藥品并報(bào)告相關(guān)部門(mén)？（ ）
A. 藥品包裝破損
B. 藥品過(guò)期
C. 藥品變質(zhì)
D. 藥品標(biāo)簽?zāi)：磺?/p>
E. 藥品價(jià)格過(guò)高
答案：ABCD。
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