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      醫(yī)療崗位職責(zé)

      時間:2024-10-03 14:37:40 崗位職責(zé)

      醫(yī)療崗位職責(zé)(精選15篇)

        在不斷進步的社會中,很多場合都離不了崗位職責(zé),崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關(guān)系等。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎?下面是小編為大家收集的醫(yī)療崗位職責(zé),歡迎大家分享。

      醫(yī)療崗位職責(zé)(精選15篇)

      醫(yī)療崗位職責(zé)1

        職責(zé)描述:

        1.35歲以下,營銷、臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷或有手術(shù)室護士經(jīng)驗者優(yōu)先考慮

        2.熟悉醫(yī)療設(shè)備,醫(yī)療器械產(chǎn)品市場情況,有大型醫(yī)療設(shè)備銷售經(jīng)驗、有相關(guān)銷售渠道者優(yōu)先考慮

        3.有高度的責(zé)任心、良好的`團隊合作精神和溝通技巧

        4.能吃苦耐勞,積極進取心,思路敏捷,處事穩(wěn)重,能承受一定的工作壓力

        5.對醫(yī)療器械設(shè)備行業(yè)感興趣,熱愛銷售工作

        任職要求:

        1.負(fù)責(zé)完成公司制度的銷售目標(biāo)

        2.市場開拓,建立和維護銷售渠道并定期拜訪客戶,定期維護、匯報

        3.對客戶端問題能妥善解決

        4.收集用戶信息和用戶意見,對公司營銷策略、售后服務(wù)等提出參考意見

        5.完成上級指派的其他工作

      醫(yī)療崗位職責(zé)2

        職責(zé)描述:

        1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)項目,組織實施設(shè)計開發(fā)的輸入、輸出、評審、驗證、確認(rèn)等各階段的工作,以及產(chǎn)品的風(fēng)險分析,并采取有效措施消除或降低風(fēng)險;

        2、配合主管做好新材料、新工藝、新技術(shù)的引進和開發(fā)設(shè)計工作;

        3、負(fù)責(zé)組織并跟進新產(chǎn)品的試制、樣品的`性能測試等工作;

        4、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)范、產(chǎn)品驗收標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求;

        5、負(fù)責(zé)工藝驗證工作,編制合理的工藝規(guī)程及作業(yè)指導(dǎo)書,力求能正確指導(dǎo)生產(chǎn);

        6、負(fù)責(zé)現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的改進;

        7、協(xié)助產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品宣傳資料的編寫;

        8、協(xié)助產(chǎn)品注冊工作中的相關(guān)技術(shù)支持;

        9、定期匯報工作進展,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作。

        任職要求:

        1、熟悉光學(xué)或眼專科醫(yī)學(xué)專業(yè)知識,有醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

        2、熟悉設(shè)計和開發(fā)控制程序;

        3、有良好的溝通和團隊協(xié)作能力,有較強的動手能力;

        4、歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆生應(yīng)聘。

      醫(yī)療崗位職責(zé)3

        醫(yī)療器械-市場推廣專員 新誠生物 廣州新誠生物科技有限公司,新誠生物,星辰產(chǎn)學(xué)研,新誠 :

        1、根據(jù)公司產(chǎn)品情況,制定產(chǎn)品銷售策略;

        2、拓展各種推廣渠道,實施產(chǎn)品推廣策略;

        3、提煉產(chǎn)品的關(guān)鍵信息,塑造產(chǎn)品的競爭優(yōu)勢制定,參與公司產(chǎn)品的宣傳資料、培訓(xùn)資料的制作;

        4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的.市場調(diào)研,及時收集和反饋相應(yīng)市場競爭狀況,進行相關(guān)競爭產(chǎn)品的分析及提案;

        5、負(fù)責(zé)臨床專家網(wǎng)絡(luò)的建立和維護;

        6、公眾號平臺推廣資料(產(chǎn)品信息)撰寫;

        任職資格:

        1、學(xué)歷本科及以上, 醫(yī)用材料學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

        2、2年以上醫(yī)療行業(yè)產(chǎn)品銷售或產(chǎn)品推廣工作經(jīng)驗,有新產(chǎn)品銷售拓展經(jīng)驗優(yōu)先。

      醫(yī)療崗位職責(zé)4

        崗位職責(zé)

        1、完成公司下達(dá)的指標(biāo)任務(wù)。制定合理的月度、季度、年度指標(biāo)完成計劃,設(shè)定計劃。結(jié)合廠家制定的銷售政策,敦促客戶完成指標(biāo);

        2、加強渠道開發(fā)和管理,積極拓展醫(yī)用耗材和設(shè)備新品種,主動向客戶介紹新產(chǎn)品,推薦公司代理的品種;

        3、市場按進度完成主推品種的銷售和推廣目標(biāo),做到每周至少不低于一次與廠家溝通,完成廠家對品種推廣的工作要求,配合廠家參與系列產(chǎn)品培訓(xùn)和患者教育等活動;

        4、搜集市場信息和銷售動向,開拓新業(yè)務(wù)關(guān)系,不斷擴大業(yè)務(wù)工作范圍,嚴(yán)格審核新增業(yè)務(wù)客戶資信并及時上報;

        5、醫(yī)療市場嘗試院內(nèi)醫(yī)療耗材管理項目的開發(fā),協(xié)助推進物流延伸項目的.多模式合作;

        6、逐步建立并完善客戶檔案,掌握客戶信息,三級醫(yī)療客戶每周至少拜訪兩次,二級以下客戶每周至少拜訪一次,對客戶的問題和需求及時反饋,采取有效措施予以解決,與客戶建立良好的業(yè)務(wù)合作關(guān)系;

        7、按回款規(guī)定及時清理應(yīng)收帳款,加大資金的周轉(zhuǎn)速度,保證資金呈良性循環(huán)。每月將客戶應(yīng)收明細(xì)與票據(jù)核對準(zhǔn)確,并與客戶對帳,賬貨相符率100%;

        8、在授權(quán)范圍內(nèi)開展業(yè)務(wù)活動,客戶變動及時調(diào)整,做好交接手續(xù),無遺留問題;

        9、做好職責(zé)范圍內(nèi)的其它工作,完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時任務(wù)。

        任職資格

        1、大專或以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)或市場營銷、經(jīng)濟學(xué)等相關(guān)專業(yè);

        2、一年以上醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗;

        3、能夠熟練操作辦公軟件;

        4、抗壓能力強、有醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;

        5、工作踏實,思路清晰,對工作有飽滿的熱情,執(zhí)行力強;

        6、國、粵語流利,并且具有較好的人際溝通能力、學(xué)習(xí)能力、市場開拓能力、臨場應(yīng)變能力;

        7、核心素質(zhì):高度責(zé)任心、主動性、客戶導(dǎo)向服務(wù)意識、堅韌抗壓性、良好的團隊精神;

        8、富有創(chuàng)新意識、擁有不斷學(xué)習(xí)和探索新領(lǐng)域的激情,愿與企業(yè)共同成長。

      醫(yī)療崗位職責(zé)5

        1.負(fù)責(zé)銀行開戶、銷戶等基礎(chǔ)工作,負(fù)責(zé)編制資金日報;

        2.負(fù)責(zé)辦理公司各類現(xiàn)金、銀行收付款結(jié)算業(yè)務(wù),負(fù)責(zé)現(xiàn)金、銀行憑證的編制;

        3.負(fù)責(zé)登記現(xiàn)金、銀行存款日記賬,做到日清月結(jié)、賬實相符;負(fù)責(zé)現(xiàn)金及銀行存款的核對工作,負(fù)責(zé)編制余額調(diào)節(jié)表;

        4.負(fù)責(zé)保管庫存現(xiàn)金、銀行票據(jù)及各種有價證券,做到定時盤點,賬實相符;

        5.配合財務(wù)經(jīng)理做好其它各項財務(wù)工作。

      醫(yī)療崗位職責(zé)6

        職責(zé)描述:

        1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量評價,包括產(chǎn)品評價方法的建立、維護、優(yōu)化和有效性評價,組織實施供應(yīng)商管理、過程能力分析及過程監(jiān)控;

        2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品風(fēng)險管理,組織實施產(chǎn)品年度風(fēng)險管理;

        3、對投訴產(chǎn)品進行分析處理,協(xié)同部門提出改進,同時協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的質(zhì)量情況;

        4、監(jiān)控生產(chǎn)工藝狀態(tài),對生產(chǎn)工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認(rèn)定,并協(xié)助生產(chǎn)進行驗證工作;

        5、對日常生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)及問題進行統(tǒng)計分析、制定整改措施并跟蹤整改計劃;

        6、對生產(chǎn)現(xiàn)場體系符合性進行監(jiān)督檢查,確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過程符合要求;

        7、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)工作的審核;

        8、上級指派的.其他工作任務(wù)。

        任職要求:

        1、本科以上學(xué)歷,機械、材料、檢測等相關(guān)專業(yè);

        2、基本掌握質(zhì)量管理基本理論和知識,醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和標(biāo);

        3、3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;英語良好

        4、熟悉國家醫(yī)療器械方面的法律法規(guī)優(yōu)先考慮。

      醫(yī)療崗位職責(zé)7

        職責(zé)描述:

        1、在GCP原則及藥監(jiān)法規(guī)指導(dǎo)下組織管理實施臨床研究項目;

        2、按照方案撰寫臨床項目計劃書,對項目進行規(guī)劃,并按照計劃書管理協(xié)調(diào)各個項目相關(guān)方。

        3、根據(jù)項目的要求調(diào)研、篩選要求的臨床合作單位,與臨床專家建立良好合作關(guān)系,組織通過項目倫理審查及后續(xù)臨床試驗開展;

        4、策劃并組織項目參與人員(包括項目服務(wù)商)的培訓(xùn),如:方案,項目相關(guān)專業(yè)背景及項目相關(guān)SOP的培訓(xùn);

        5、負(fù)責(zé)組織和啟動臨床研究項目,策劃監(jiān)督研究啟動前的各項工作,如:文檔,工作表格,倫理所需資料及樣品等準(zhǔn)備工作,保證臨床研究按時啟動;

        6、負(fù)責(zé)管理對項目的臨床監(jiān)查工作,包括對訪視時間,頻率及人員的安排。審閱及批準(zhǔn)第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查計劃;

        7、指導(dǎo)臨床監(jiān)查員的工作,監(jiān)督臨床團隊和第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查的質(zhì)量;

        8、監(jiān)管臨床研究項目的實施進度及質(zhì)量,并對出現(xiàn)的問題進行及時處理;

        9、監(jiān)督管理臨床團隊或第三方服務(wù)商在臨床研究結(jié)束后關(guān)閉臨床研究基地,并按照法規(guī)要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對照品;

        10、協(xié)調(diào)臨床研究相關(guān)各方的工作,如公司的研發(fā)部門,生產(chǎn)部門,質(zhì)量檢測部門,注冊部門及第三方服務(wù)商,以確保項目的按時按計劃進行;

        11、收集整理項目相關(guān)文件,保證文檔完整、合規(guī);

        12、按照注冊部門要求按時提交相關(guān)的臨床研究文件,并按照法規(guī)要求監(jiān)督臨床研究基地的.文檔保存;

        13、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)藥監(jiān)部門對臨床研究現(xiàn)場檢查的準(zhǔn)備工作;

        14、協(xié)助公司其他部門準(zhǔn)備藥監(jiān)部門對研發(fā)和生產(chǎn)部門現(xiàn)場檢查的工作;

        15、負(fù)責(zé)臨床研究項目的第三方服務(wù)商的選擇,協(xié)調(diào)和管理工作,包括對服務(wù)商的選擇,質(zhì)量監(jiān)督,進度管理,合同簽署及付款結(jié)算等,確保臨床研究的順利進行;

        16、協(xié)助維護公司選定的臨床研究合作基地的關(guān)系,提供相應(yīng)的培訓(xùn)指導(dǎo);

        17、定期向部門負(fù)責(zé)人匯報項目進展及存在問題;

        任職要求:

        1、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或藥理學(xué)專業(yè)背景優(yōu)先;

        2、 5年以上臨床項目監(jiān)查經(jīng)驗,2年以上三類醫(yī)療器械臨床研究項目管理經(jīng)驗;

        3、具備良好的GCP和法規(guī)基礎(chǔ)知識;

        4、熟識臨床研究項目流程及實施要點;

        5、良好的項目計劃、組織、管理和推進實施的能力;

        6、具有識別和管控項目風(fēng)險的能力

        7、良好的溝通表達(dá)能力及團隊合作精神

        8、熟練閱讀英文文獻,具有一般的英語口語能力

      醫(yī)療崗位職責(zé)8

        醫(yī)療廢物管理崗位包括院長,科主任,后勤科,護理部,防保科。

        各個崗位職責(zé)如下:

        醫(yī)療廢物各部門的管理職責(zé)進一步加以明確:

        (一)責(zé)任對象:

        1、院長為醫(yī)療廢物管理第一責(zé)任人

        2、科主任為各科室(部門)第一責(zé)任人,護士長具體分管醫(yī)療廢物管理工作。

        3、后勤科為醫(yī)療廢物院內(nèi)收集、轉(zhuǎn)運、暫時貯存等管理的主要部門。

        4、護理部、供應(yīng)室為一次性注射器、輸液器的主要回收、轉(zhuǎn)運部門。

        5、防保科為醫(yī)療廢物安全管理監(jiān)控部門。

        (二)責(zé)任范圍:

        1、第一責(zé)任人的責(zé)任范圍:

        (1)依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)指導(dǎo)有關(guān)部門制定全院醫(yī)療廢物管理各項規(guī)章制度,并組織實施;

        (2)定期召開相關(guān)科室責(zé)任人會議,對具體工作進行考評和監(jiān)督檢查;

        (3)負(fù)責(zé)組織并指揮醫(yī)療廢物流失、泄露、擴散和意外事故發(fā)生時的緊急處理工作。

        2、科室第一責(zé)任人及護士長責(zé)任范圍:

        (1)根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),制定各科室醫(yī)療廢物管理規(guī)章制度;

        (2)負(fù)責(zé)所在科室醫(yī)療廢物安全管理規(guī)定執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查;

        (3)負(fù)責(zé)組織工作人員對本科室發(fā)生的醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故發(fā)生時的緊急處理工作,并報告相關(guān)管理和監(jiān)控部門。

        (4)負(fù)責(zé)本科室有關(guān)一次性醫(yī)療用品領(lǐng)用和醫(yī)療廢物回收登記資料的保存與管理。

        3、后勤科責(zé)任范圍:

        (1)根據(jù)有關(guān)法律法規(guī),制定醫(yī)療廢物暫時貯存場所及廢物轉(zhuǎn)運人員工作制度;

        (2)監(jiān)督指導(dǎo)醫(yī)療廢物安全管理暫時貯存場所工作人員和廢物轉(zhuǎn)運人員嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療廢物安全管理規(guī)定,并對執(zhí)行情況進行不定期檢查;

        (3)負(fù)責(zé)采購和提供符合規(guī)范要求的醫(yī)療廢物收集轉(zhuǎn)運人員嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療廢物安全管理規(guī)定,并對執(zhí)行情況進行不定期檢查;

        (4)負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)運過程中發(fā)生的流失、泄露、擴散和意外事故的緊急處理工作,并報告相關(guān)管理和監(jiān)控部門;

        (5)負(fù)責(zé)對醫(yī)療廢物登記資料進行保存管理。

        (6)負(fù)責(zé)采取和提供符合規(guī)范要求的醫(yī)療廢物收集轉(zhuǎn)運工具、容器和包裝物;

        4、護理部責(zé)任范圍;

        (1)監(jiān)督指導(dǎo)護理人員嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療廢物分類收集和安全管理規(guī)定,并對執(zhí)行情況進行不定期檢查;

        (2)協(xié)助組織全院護理人員醫(yī)療廢物安全管理知識的培訓(xùn);

        (3)負(fù)責(zé)對全院護理人員提供醫(yī)療廢物安全管理技術(shù)的指導(dǎo);

        (4)當(dāng)醫(yī)院發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄露、擴散和意外事故時,根據(jù)需要進行護士人力的調(diào)配。

        5、防保科責(zé)任范圍:

        (1)在醫(yī)院醫(yī)療廢物管理第一責(zé)任人指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)各項規(guī)章制度的建立并具體組織實施;

        (2)負(fù)責(zé)指導(dǎo)、檢查醫(yī)療廢物分類收集、轉(zhuǎn)運、暫時貯存過程中各項工作的落實情況;

        (3)負(fù)責(zé)指導(dǎo)、檢查醫(yī)療廢物分類收集、轉(zhuǎn)運、暫時貯存過程中的職業(yè)安全防護工作;

        (4)負(fù)責(zé)組織全院性醫(yī)療廢物分類收集安全管理培訓(xùn)工作;

        (5)負(fù)責(zé)組織對醫(yī)療廢物流失、泄露、擴散和意外事故時的緊急處理工作,并及時報告第一責(zé)任人;

        (6)負(fù)責(zé)指導(dǎo)有關(guān)醫(yī)療廢物登記資料的保存和管理;

        (7)負(fù)責(zé)及時分析和處理醫(yī)療廢物管理工作中的其他問題。

        推薦閱讀:醫(yī)療廢物管理條例

        第一章 總 則

        第一條 為了加強醫(yī)療廢物的安全管理,防止疾病傳播,保護環(huán)境,保障人體健康,根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》和《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》,制定本條例。

        第二條 本條例所稱醫(yī)療廢物,是指醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。

        醫(yī)療廢物分類目錄,由國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門和環(huán)境保護行政主管部門共同制定、公布。

        第三條 本條例適用于醫(yī)療廢物的收集、運送、貯存、處置以及監(jiān)督管理等活動。

        醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)收治的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的生活垃圾,按照醫(yī)療廢物進行管理和處置。

        醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關(guān)的廢物的管理,依照有關(guān)法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

        第四條 國家推行醫(yī)療廢物集中無害化處置,鼓勵有關(guān)醫(yī)療廢物安全處置技術(shù)的研究與開發(fā)。

        縣級以上地方people government負(fù)責(zé)組織建設(shè)醫(yī)療廢物集中處置設(shè)施。

        國家對邊遠(yuǎn)貧困地區(qū)建設(shè)醫(yī)療廢物集中處置設(shè)施給予適當(dāng)?shù)闹С帧?/p>

        第五條 縣級以上各級people government衛(wèi)生行政主管部門,對醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置活動中的疾病防治工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理;環(huán)境保護行政主管部門,對醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置活動中的環(huán)境污染防治工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理。

        縣級以上各級people government其他有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與醫(yī)療廢物處置有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

        第六條 任何單位和個人有權(quán)對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、醫(yī)療廢物集中處置單位和監(jiān)督管理部門及其工作人員的違法行為進行舉報、投訴、檢舉和控告。

        第二章 醫(yī)療廢物管理的一般規(guī)定

        第七條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位,應(yīng)當(dāng)建立、健全醫(yī)療廢物管理責(zé)任制,其法定代表人為第一責(zé)任人,切實履行職責(zé),防止因醫(yī)療廢物導(dǎo)致傳染病傳播和環(huán)境污染事故。

        第八條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位,應(yīng)當(dāng)制定與醫(yī)療廢物安全處置有關(guān)的規(guī)章制度和在發(fā)生意外事故時的應(yīng)急方案;設(shè)置監(jiān)控部門或者專(兼)職人員,負(fù)責(zé)檢查、督促、落實本單位醫(yī)療廢物的管理工作,防止違反本條例的行為發(fā)生。

        第九條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位,應(yīng)當(dāng)對本單位從事醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的人員和管理人員,進行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護以及緊急處理等知識的培訓(xùn)。

        第十條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位,應(yīng)當(dāng)采取有效的職業(yè)衛(wèi)生防護措施,為從事醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的'人員和管理人員,配備必要的防護用品,定期進行健康檢查;必要時,對有關(guān)人員進行免疫接種,防止其受到健康損害。

        第十一條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位,應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》的規(guī)定,執(zhí)行危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單管理制度。

        第十二條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位,應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物進行登記,登記內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)療廢物的來源、種類、重量或者數(shù)量、交接時間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目。登記資料至少保存3年。

        第十三條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位,應(yīng)當(dāng)采取有效措施,防止醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散。

        發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位應(yīng)當(dāng)采取減少危害的緊急處理措施,對致病人員提供醫(yī)療救護和現(xiàn)場救援;同時向所在地的縣級people government衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護行政主管部門報告,并向可能受到危害的單位和居民通報。

        第十四條 禁止任何單位和個人轉(zhuǎn)讓、買賣醫(yī)療廢物。

        禁止在運送過程中丟棄醫(yī)療廢物;禁止在非貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物或者將醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。

        第十五條 禁止郵寄醫(yī)療廢物。

        禁止通過鐵路、航空運輸醫(yī)療廢物。

        有陸路通道的,禁止通過水路運輸醫(yī)療廢物;沒有陸路通道必需經(jīng)水路運輸醫(yī)療廢物的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級以上people government環(huán)境保護行政主管部門批準(zhǔn),并采取嚴(yán)格的環(huán)境保護措施后,方可通過水路運輸。

        禁止將醫(yī)療廢物與旅客在同一運輸工具上載運。

        禁止在飲用水源保護區(qū)的水體上運輸醫(yī)療廢物。

        第三章 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)對醫(yī)療廢物的管理

        第十六條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢物,并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi)。

        醫(yī)療廢物專用包裝物、容器,應(yīng)當(dāng)有明顯的警示標(biāo)識和警示說明。

        醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識的規(guī)定,由國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門和環(huán)境保護行政主管部門共同制定。

        第十七條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備,不得露天存放醫(yī)療廢物;醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。

        醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備,應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動區(qū)以及生活垃圾存放場所,并設(shè)置明顯的警示標(biāo)識和防滲漏、防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防盜以及預(yù)防兒童接觸等安全措施。

        醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期消毒和清潔。

        第十八條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)使用防滲漏、防遺撒的專用運送工具,按照本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢物運送時間、路線,將醫(yī)療廢物收集、運送至?xí)簳r貯存地點。

        運送工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)指定的地點及時消毒和清潔。

        第十九條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)就近集中處置的原則,及時將醫(yī)療廢物交由醫(yī)療廢物集中處置單位處置。

        醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險廢物,在交醫(yī)療廢物集中處置單位處置前應(yīng)當(dāng)就地消毒。

        第二十條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)產(chǎn)生的污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物,應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定嚴(yán)格消毒;達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后,方可排入污水處理系統(tǒng)。

        第二十一條 不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照縣級people government衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護行政主管部門的要求,自行就地處置其產(chǎn)生的醫(yī)療廢物。自行處置醫(yī)療廢物的,應(yīng)當(dāng)符合下列基本要求:

        (一)使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物,應(yīng)當(dāng)消毒并作毀形處理;

        (二)能夠焚燒的,應(yīng)當(dāng)及時焚燒;

        (三)不能焚燒的,消毒后集中填埋。

      醫(yī)療崗位職責(zé)9

        09117x-醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)拓展管理崗平安健康保險平安健康保險股份有限公司,平安健康,平安健康保險,平安健康管家,平安健康險工作職責(zé):

        1.負(fù)責(zé)國內(nèi)醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)拓展規(guī)劃、具體實施及簽約合作;

        2.負(fù)責(zé)醫(yī)療機構(gòu)談判次均、折扣等控費措施;

        3.負(fù)責(zé)與醫(yī)療機構(gòu)開展服務(wù)項目合作談判及實施;

        4.負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)產(chǎn)品對接、協(xié)助;

        5.負(fù)責(zé)醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)市場推廣、策劃及宣傳。

        任職要求:

        1.醫(yī)療、保險等相關(guān)專業(yè)要求,碩士學(xué)歷以上;

        2.具備醫(yī)療機構(gòu)或保險公司2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具有供應(yīng)商拓展經(jīng)驗優(yōu)先;

        3.具有良好的規(guī)劃能力、管理能力及談判能力。

      醫(yī)療崗位職責(zé)10

        職位描述:

        1.負(fù)責(zé)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院業(yè)務(wù)醫(yī)院以及同業(yè)伙伴資源的拓展及商務(wù)合作

        2.負(fù)責(zé)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院相關(guān)的`衛(wèi)計委,社保等指導(dǎo)監(jiān)督部門的合作拓展工作

        3.負(fù)責(zé)區(qū)域醫(yī)療合作項目的設(shè)計、談判、項目實施

        4.根據(jù)醫(yī)療市場情況,配合公司做好新產(chǎn)品、新業(yè)務(wù)實施與落地服務(wù)

        職位要求

        1. 大學(xué)本科,熟悉互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療行業(yè),具有4年以上相關(guān)方面工作經(jīng)驗

        2.了解國家政策和醫(yī)療機構(gòu)運作規(guī)律,熟悉醫(yī)療信息化行業(yè)產(chǎn)品市場

        3.具市場前瞻性,高效執(zhí)行力

        4.較強的抗壓能力,能適應(yīng)快速發(fā)展的業(yè)務(wù)

      醫(yī)療崗位職責(zé)11

        一、目的

        為了明確本企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

        二、適用范圍

        本制度適用于本公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)的管理。

        三、職責(zé)

        法定代表人負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

        四、內(nèi)容

        ㈠、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定,全面負(fù)責(zé)公司的企業(yè)管理工作,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。

        ㈡、負(fù)責(zé)簽署起草或修訂公司各項質(zhì)量管理制度及簽署頒發(fā)后負(fù)責(zé)組織實施并指導(dǎo)督促執(zhí)行。

        ㈢、負(fù)責(zé)向各相關(guān)方承諾:

        以顧客為中心,履行職責(zé),領(lǐng)導(dǎo)到位,身體力行,全員參與,不采購不合格品,不交付不合格品,對顧客提出的質(zhì)量問題,及時排查解決。

        ㈣、企業(yè)負(fù)責(zé)人通過以下活動,以證實履行承諾:

        a)在了解顧客、法律法規(guī)要求的基礎(chǔ)上,利用各種溝通方式向公司全體員工傳達(dá)滿足顧客要求和法律法規(guī)的重要性,使其理解并在工作中得以體現(xiàn);

        b)結(jié)合公司的宗旨,制定、批準(zhǔn)、發(fā)布質(zhì)量方針;

        c)依據(jù)質(zhì)量方針和公司實際情況,制定質(zhì)量目標(biāo);

        d)主持管理評審,促進質(zhì)量管理體系持續(xù)改進,確保其適宜、充分、有效;

        e)確保資源的.獲得。

        ㈤、以顧客為關(guān)注焦點:

        公司的成功取決于理解并滿足顧客及其他相關(guān)方當(dāng)前和未來的需求和期望,并爭取超越這些需求和期望。企業(yè)負(fù)責(zé)人確保:以增強顧客滿意為目的,識別、確定和滿足顧客的要求。

        a)企業(yè)負(fù)責(zé)人在實施質(zhì)量管理,進行質(zhì)量策劃,制定質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)等活動中以增加顧客滿意為目的;

        b)通過市場調(diào)研、預(yù)測和執(zhí)行,確定顧客要求和期望;

        c)將顧客要求和期望轉(zhuǎn)化為具體的質(zhì)量要求,同時注意顧客產(chǎn)品質(zhì)量形成過程中管理要求,包括信息方面的要求;

        d)在組織內(nèi)部充分溝通,使有關(guān)人員了解顧客的要求,并為實現(xiàn)顧客要求作出努力;

        e)收集顧客信息,并利用信息實施改進;

        f)企業(yè)負(fù)責(zé)人親自參與對特定顧客要求的確定。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        一、目的

        為了明確本企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

        二、適用范圍

        本制度適用于本公司的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)的管理。

        三、職責(zé)

        質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

        四、內(nèi)容

        (一)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

        (二)負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;

        (三)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

        (四)負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

        (五)負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

        (六)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

        (七)組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

        (八)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告; (九)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

        (十)組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

        (十一)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

        (十二)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

      醫(yī)療崗位職責(zé)12

        職能權(quán)限:

        1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;

        2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

        3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;

        4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

        任職條件:

        1.具有大專及以上學(xué)歷;

        2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

        3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

        4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

        5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;

      醫(yī)療崗位職責(zé)13

        1、負(fù)責(zé)公司合作醫(yī)院的科室各項管理工作,制定科室服務(wù)流程,質(zhì)量管理體系,領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改和完善,全面控制科室的質(zhì)量監(jiān)督和流程優(yōu)化再造工作,指導(dǎo)處理科室各種糾紛事故;

        2、根據(jù)科室發(fā)展要求,制定醫(yī)院科室發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃,確立科室的年度經(jīng)營目標(biāo)、經(jīng)營計劃和預(yù)算方案,定實施、監(jiān)控科室經(jīng)營計劃的實施過程,并向公司不定期匯報。不斷提高科室的經(jīng)濟效益和社會效益,樹立良好的品牌形象;

        3、依照國家衛(wèi)生法規(guī)政策和醫(yī)院管理標(biāo)準(zhǔn),支持制定并完善集團各科室各項規(guī)章制度、實施細(xì)則和管理工作流程,及時進行組織和流程的'優(yōu)化調(diào)整,制定科室人才培養(yǎng)和學(xué)科發(fā)展方向;

        4.能適應(yīng)經(jīng)常出差

        職位要求:

        1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院管理、衛(wèi)生管理等專業(yè);

        2、有3年以上二甲以上醫(yī)院管理經(jīng)驗,連鎖醫(yī)院管理優(yōu)先;

        3、具有良好的企業(yè)品牌意識,有團隊精神和開拓精神,具有一定的抗壓能力,適應(yīng)出差;

        4、具備較強的管理、組織、協(xié)調(diào)能力;

        5、熟悉國家醫(yī)療管理法律法規(guī)并有醫(yī)療投訴和糾紛處理經(jīng)驗。

      醫(yī)療崗位職責(zé)14

        職責(zé)描述:

        1、全面負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的國內(nèi)外注冊,建立和維護國內(nèi)外產(chǎn)品注冊的相關(guān)文檔資料庫,已注冊的產(chǎn)品進行有效地管理和維護;

        2、負(fù)責(zé)和支持公司所有與質(zhì)量法規(guī)事務(wù)需求相關(guān)的一切活動;

        3、撰寫和整理國內(nèi)外注冊產(chǎn)品所需的各類資料;

        4、積極主動跟蹤項目研發(fā)及申報進度,解決研發(fā)及申報過程中遇到的問題;

        5、處理省市藥監(jiān)局等上級部門相關(guān)事務(wù);

        6、負(fù)責(zé)質(zhì)量法規(guī)部部門內(nèi)部團隊建設(shè)管理工作;

        7、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。

        任職要求:

        1、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,有X射線醫(yī)學(xué)影像設(shè)備經(jīng)驗者優(yōu)先;

        2、英語聽說讀寫流利,可作為日常工作語言;

        3、五年以上有源醫(yī)療器械新產(chǎn)品國內(nèi)外注冊申報管理工作經(jīng)驗,能夠獨立負(fù)責(zé)開展公司產(chǎn)品國內(nèi)外注冊相關(guān)工作;

        4、熟悉YY0287/ISO13485質(zhì)量體系和GMP規(guī)范的要求,熟悉CE注冊相關(guān)事項要求與辦事流程;

        5、能全面負(fù)責(zé)統(tǒng)籌過影像醫(yī)療器械從無到有的`注冊工作;

        6、具有良好的寫作與表達(dá)能力、出色的團隊協(xié)作能力、較強的執(zhí)行力和推動力;

        7、能熟練處理藥監(jiān)局與器械評審中心等相關(guān)部門的事務(wù)。

      醫(yī)療崗位職責(zé)15

        1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的新品研發(fā);

        2、負(fù)責(zé)新品研發(fā)產(chǎn)品技術(shù)資料的.收集;

        3、負(fù)責(zé)新品研發(fā)的技術(shù)設(shè)計;

        4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的工藝開發(fā);

        5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的檢測分析方法的建立;

        6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的技術(shù)文件準(zhǔn)備、整理;

        7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械等相關(guān)新產(chǎn)品的注冊。

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