企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)

時(shí)間：2022-12-20 15:16:19 崗位職責(zé)

　　在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，各種崗位職責(zé)頻頻出現(xiàn)，崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)？下面是小編收集整理的企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)1

　　1、組織本科室所有認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、

　　2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。

　　3、指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為。

　　4、組織有關(guān)人員定期對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，做到經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械帳物相符，嚴(yán)禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。

　　5、檢查各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制度的執(zhí)行情況，表彰先進(jìn)，處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。

　　6、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量指導(dǎo)、質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　8、主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理、落實(shí)質(zhì)量獎(jiǎng)懲工作。

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)2

　　1、按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、要求、檢驗(yàn)方法和物料檢驗(yàn)程序，對(duì)原材料、成品外觀，功能，性能等出貨前進(jìn)行檢驗(yàn)測(cè)試;

　　2、按照來料檢驗(yàn)要求，填制相關(guān)檢驗(yàn)表單，做好質(zhì)量原始記錄，對(duì)所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析、上報(bào)，并對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性負(fù)責(zé);

　　3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)工具的保管，對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)生的問題進(jìn)行處理過程追蹤，能形成檢驗(yàn)報(bào)告;

　　4、驗(yàn)證供應(yīng)商改善的實(shí)施效果，對(duì)供應(yīng)商來料的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估;

　　5、參與物料檢驗(yàn)問題的處理方案討論。

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)3

　　1、按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員。

　　2、驗(yàn)收應(yīng)同時(shí)對(duì)醫(yī)療器械的包裝標(biāo)簽說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，并記錄。

　　3、對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行雙人驗(yàn)收，并核對(duì)相關(guān)證件。

　　4、檢查首營(yíng)品種的檢驗(yàn)報(bào)告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。

　　5、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時(shí)，應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理員。

　　6、普通醫(yī)療器械在6小時(shí)內(nèi)完成驗(yàn)收工作，有特殊儲(chǔ)藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗(yàn)收，并在30分鐘內(nèi)完成。

　　7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集上報(bào)。

　　8、對(duì)驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)管員，審核后通知采購(gòu)員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。

　　9、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)，項(xiàng)目齊全，批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確，并簽章負(fù)責(zé)，按規(guī)定保證備查。

　　10、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提供驗(yàn)收工作水平。

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)4

　　（1）認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)城市燃?xì)庠O(shè)計(jì)規(guī)范、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及公司編制的《工程管理手冊(cè)》，自覺遵守安全生產(chǎn)規(guī)章制度，努力學(xué)習(xí)安全生產(chǎn)知識(shí)和安全技術(shù)，不斷提高質(zhì)檢管理水平。

　　（2）嚴(yán)格按照《城市燃?xì)庠O(shè)計(jì)規(guī)范》和公司《工程管理手冊(cè)》，進(jìn)行工程檢查驗(yàn)收，對(duì)不符合安全質(zhì)量要求的工程，有權(quán)要求返工，提出整改意見。

　　（3）做好檢查驗(yàn)收各項(xiàng)登記、記錄，并妥善歸檔保存。

　　（4）拒絕和制止一切違章作業(yè)和違章指揮行為。

　　（5）對(duì)重點(diǎn)工程的隱蔽項(xiàng)目，必須現(xiàn)場(chǎng)旁站式監(jiān)督施工及質(zhì)檢。

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)5

　　1、認(rèn)真履行工作職責(zé),做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不包裝，不進(jìn)行下一道工序,確保產(chǎn)品未出廠前的質(zhì)量。

　　2、監(jiān)督檢查各生產(chǎn)崗位的質(zhì)量,指導(dǎo)員工按操作規(guī)程作業(yè)，杜絕異物進(jìn)入成品，造成質(zhì)量事故。

　　3、保養(yǎng)好質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備(器具),認(rèn)真做好質(zhì)檢記錄，保管好質(zhì)量檔案資料。

　　4、產(chǎn)品未出廠前,對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)有主要責(zé)任。

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)6

　　一、認(rèn)真填寫保存每日質(zhì)量檢驗(yàn)原始記錄，并在每日晚間下班前，將當(dāng)日質(zhì)檢工作情況匯總后，填寫當(dāng)日質(zhì)檢情況分析表上報(bào)質(zhì)檢部。

　　二、特別注意：自身質(zhì)檢工作的責(zé)任心，細(xì)心，耐心，恒心。對(duì)不合格產(chǎn)品做到絕不驗(yàn)收。協(xié)助公司不斷完善質(zhì)量控制體系。

　　三、工作之余不斷巡視工作現(xiàn)場(chǎng)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)指正。在做好本職工作的同時(shí)積極完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)工作。

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)7

　　1、按照技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)受檢產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

　　2、按照工藝流程，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)條件做好每個(gè)項(xiàng)目的檢查記錄，防止錯(cuò)檢、漏檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中出現(xiàn)的不良品并做好標(biāo)記，要求和監(jiān)督生產(chǎn)人員采取有效措施改善產(chǎn)品質(zhì)量。

　　3、防止不良產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品流入合格產(chǎn)品，杜絕質(zhì)量隱患。

　　4、應(yīng)熟悉并理解產(chǎn)品圖紙、工藝文件，了解受檢產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)，性能及使用要求。

　　5、有權(quán)拒檢某些嚴(yán)重違反技術(shù)要求，不負(fù)責(zé)任、粗制濫造的產(chǎn)品，以免不良產(chǎn)品的大批量出現(xiàn)。

　　6、定時(shí)向部門領(lǐng)導(dǎo)提供質(zhì)量方面的反饋數(shù)據(jù);根據(jù)印刷品存在的問題，分析原因，提出預(yù)防和改進(jìn)的意見供領(lǐng)導(dǎo)參考。

　　7、嚴(yán)格批量產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作，有權(quán)根據(jù)受檢產(chǎn)品的質(zhì)量要求就生產(chǎn)條件、使用材料、檢驗(yàn)設(shè)備等問題向部門主管提出建設(shè)性意見

　　8、做到定期給生產(chǎn)人員按照ISO質(zhì)量體系文件要求做質(zhì)量培訓(xùn)工作。

　　9、能獨(dú)立完成，填寫各種質(zhì)量報(bào)告，整改方案。

　　10、熟練使用電腦，熟悉各種辦公軟件。

　　11、完成本部門領(lǐng)導(dǎo)交代的檢驗(yàn)工作。完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指派的其他任務(wù)。

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)8

　　1、負(fù)責(zé)車輛維修后的檢驗(yàn);

　　2、對(duì)不符合技術(shù)質(zhì)量要求的車輛及時(shí)做出安排;

　　3、檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)派工單未列故障及時(shí)與服務(wù)顧問聯(lián)系;

　　4、參與重大、疑難故障的分析、鑒定;

　　5、指導(dǎo)、監(jiān)督維修人員的維修工作;

　　6、負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)上交檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)表并提出改進(jìn)意見;

　　7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其他工作。

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)9

　　1、采購(gòu)人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓(xùn)經(jīng)考核合格后，持證上崗。

　　2、采購(gòu)人員，必須做好培訓(xùn)工作。學(xué)習(xí)內(nèi)容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟(jì)合同法、藥品法和一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械管理辦法等有關(guān)法律規(guī)定。加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，能夠?qū)λN售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。

　　3、采購(gòu)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅(jiān)決做到不向無(wú)“療器械經(jīng)營(yíng)許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無(wú)執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)或銷售醫(yī)療器械，建立并實(shí)施質(zhì)量跟蹤及不良反應(yīng)的報(bào)損制度，做好記錄。

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　　1、樹立質(zhì)量是企業(yè)的.生命,熱愛本職，增強(qiáng)責(zé)任心。

　　2、熟練掌握成品、半成品以及原材料的等級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，盡職盡責(zé)地完成本職工作。

　　3、工作做到跟蹤檢驗(yàn)不誤檢，不漏檢。理化、技術(shù)等數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)匯報(bào)。

　　4、認(rèn)真履行工作職責(zé),做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不包裝，不進(jìn)行下一道工序,確保產(chǎn)品未出廠前的質(zhì)量。

　　5、監(jiān)督檢查各生產(chǎn)崗位的質(zhì)量,指導(dǎo)員工按操作規(guī)程作業(yè)，杜絕異物進(jìn)入成品，造成質(zhì)量事故。

　　6、保養(yǎng)好質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備(器具),認(rèn)真做好質(zhì)檢記錄，保管好質(zhì)量檔案資料。

　　7、產(chǎn)品未出廠前,對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)有主要責(zé)任。

企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)11

　　1、負(fù)責(zé)藥房關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。定期對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行檢查及考核，對(duì)存在問題作好記錄并提出改進(jìn)措施。

　　2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質(zhì)量分析會(huì)。

　　3、負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

　　4、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，對(duì)病人反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時(shí)解決并給以答復(fù)、上報(bào)。

　　5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

　　6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結(jié)果。

　　8、負(fù)責(zé)審核醫(yī)療器械的質(zhì)量分析，并提出處理意見，對(duì)確定的處理方案進(jìn)行監(jiān)督。

　　9、協(xié)助開展對(duì)醫(yī)院職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。

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　　1.原料的檢測(cè)與記錄填寫。

　　2.負(fù)責(zé)按照各項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)方法進(jìn)行檢驗(yàn)分析，熟悉所用儀器與設(shè)備的操作規(guī)程，認(rèn)真填寫儀器設(shè)備工作狀態(tài)并記錄。

　　3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室每月物料耗品的計(jì)劃、使用和保管。

　　4.負(fù)責(zé)校驗(yàn)/檢測(cè)儀器的建檔、維護(hù)保養(yǎng)、定期檢定工作。

　　5.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告的填寫。

　　6.發(fā)現(xiàn)測(cè)試結(jié)果異常時(shí)，查找原因，從新測(cè)定樣品并及時(shí)報(bào)告負(fù)責(zé)人。

　　7.做好實(shí)驗(yàn)室器皿清洗，歸類存放，樣品保存等工作，保持室內(nèi)整潔衛(wèi)生。

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　　1、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定，結(jié)合庫(kù)房實(shí)際情況，指導(dǎo)保管人員對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行合理儲(chǔ)存。

　　2、檢查在庫(kù)醫(yī)療器械的儲(chǔ)存條件，配合保管人員進(jìn)行溫、濕度管理。

　　3、對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。

　　4、對(duì)陳列的醫(yī)療器械按月進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向質(zhì)量管理員匯報(bào)。

　　5、對(duì)中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護(hù)。

　　6、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運(yùn)行。

　　7、對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械和儲(chǔ)存時(shí)間較的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。

　　8、對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)通知質(zhì)量管理員復(fù)查處理。

　　9、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息，進(jìn)行養(yǎng)護(hù)情況的統(tǒng)計(jì)分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護(hù)分析報(bào)告。

　　10、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和器具等的管理工作。

　　11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)檔案。

　　12、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題醫(yī)療器械，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，及時(shí)與質(zhì)管部門聯(lián)系，質(zhì)管部門抽檢認(rèn)定后盡快處理。

　　13、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí)，提高養(yǎng)護(hù)工作技能。